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[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谓十动力学计算繁杂，准确度高
[单项选择]药物代谢主要在
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺
D. 脑
E. 心
[单项选择]对药物经体内代谢过程进行监控
A. 静态常规检验
B. 动态分析监控
C. 药品检验的目的
D. 药物纯度控制
E. 药品有效成分的测定
[多项选择]影响药物代谢的因素
A. 年龄
B. 肝、肾功能
C. 昼夜时辰
D. 吸烟
E. 性别
[单项选择]药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
[单项选择]大多数药物代谢的反应场所
A. 微粒体
B. 线粒体
C. 溶酶体
D. 细胞中的可溶部分
E. 肝细胞
[单项选择]影响药物代谢的因素包括
A. 给药途径、合并用药
B. 给药剂量和剂型
C. 酶抑或酶促作用
D. 生理因素
E. 以上都是
[单项选择]肝脏的药物代谢酶是
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. 蛋白酶
D. 脂肪蛋白酶
E. 以上均不是
[单项选择]药物代谢的主要部位是
A. 消化道
B. 皮肤
C. 肠黏膜
D. 肝脏
E. 肾脏
[单项选择]连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度
A. 无变化
B. 逐渐升高
C. 逐渐降低
D. 先升高后降低
E. 先降低后升高
[多项选择]由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有
A. 口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
B. 酮康唑与特非那定合用导致心律失常
C. 氯霉素与双香豆素合用导致出血
D. 利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕
E. 地高辛与考来烯胺同服时疗效降低
[单项选择]在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合
A. Fick扩散方程
B. Michaelis-menten方程
C. Handerson-Hasselbalch方程
D. Higuchi方程
E. Ritger-Peppas方程
[多项选择]药物代谢的产物的特点有
A. 药理活性减弱以致完全失活
B. 与母体药物相比其脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加
C. 少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强
D. 某些药物的代谢产物具有强于母体药物的毒性
E. 少量药物的代谢产物的极性降低
[单项选择]关于药物代谢部位正确的是
A. 脑部含有大量药酶，代谢活性很高
B. 肠内细菌代谢只能进行第1相反应
C. 表皮上不能进行任何代谢反应
D. 鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
E. 肺部代谢酶浓度很高
[单项选择]不正确的药物代谢反应是
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 沉淀反应
E. 结合反应
[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是
A. 专一性低
B. 个体间无明显差异
C. 集中于肝细胞线粒体中
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性
