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[单项选择]医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A. 取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B. 取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C. 取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证
D. 对其产品的性能等方面验证合格才购进
E. 验明产品合格证的机构买进
[单项选择]药品经营企业购进药品
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核，审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提，从合法的企业进货
[单项选择]药品经营企业购进药品的合同
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核，审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提，从合法的企业进货
[单项选择]药品经营企业购进首营品种（）
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核，审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提，从合法的企业进货
[单项选择]医疗机构对一次性使用的医疗器械不得
A. 重复使用，使用过的应当按照国家有关规定销毁，并做记录
B. 可重复使用三次
C. 使用过的，应立即销毁
D. 使用过的，应按照国家有关规定销毁，并做记录
E. 随意销毁，应做记录
[单项选择]药品经营企业购进进口药品应验收其（）
A. 《进口药品口岸检验通知书》
B. 《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
C. 《进口药品通关单》
D. 《进口药品准许证》和《生物制品进口批件》
[单项选择]企业购进的货物发生非常损失，其增值税进项税额应从“应交税费——应交增值税”科目的( )专栏，转入“待处理财产损溢”科目。
A. 进项税额
B. 进项税额转出
C. 销项税额
D. 已交税金
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
