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[单项选择]口服药物吸收差：
A. 小肠的主动转运活性较低
B. 细胞外液比例高，水盐转换率亦较快
C. 血浆中白蛋白水平低
D. 血脑屏障发育不完善
E. 肾功能发育不完善
[多项选择]妊娠妇女口服药物吸收的特点是
A. 胃酸分泌减少，弱酸性药物从胃内吸收减少
B. 胃酸分泌减少，弱碱性药物从胃内吸收减少
C. tmax延长
D. Cmax增加
E. 胃排空时间延长，达有效浓度的时间延长
[单项选择]妊娠期妇女口服药物吸收增加的是
A. 维生素A
B. 乙酰水杨酸
C. 硫酸亚铁
D. 红霉素
E. 以上都不是
[单项选择]下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因素
A. 药物的脂溶性
B. 药物的解离度
C. 药物制成不同剂型
D. 药物不同晶型
E. 以上均正确
[单项选择]口服米非司酮药物流产的主要机制是
A. 抗雌激素作用
B. 抗孕激素作用
C. 抗雄激素作用
D. 抑制受精卵分裂
E. 抑制子宫收缩
[单项选择]口服药物的主要吸收部位是
A. 胃粘膜
B. 小肠
C. 大肠
D. 肝脏
E. 口腔
[单项选择]口服制剂在吸收过程和吸收后，部分药物被代谢，促进人体循环的原形药物量减少的现象称为
A. 生物膜
B. 被动扩散
C. 易化扩散
D. 首过效应
E. 溶解扩散
[单项选择]口服药物后,进人体循环有效量减少的现象是
A. 恒比消除
B. 药物诱导
C. 首关消除
D. 生物转化
E. 恒量消除
[多项选择]影响口服溶液中药物吸收的因素有
A. 胃液pH
B. 食物黏度
C. 胃的排空
D. 络合作用
E. 胶团的增溶作用
[单项选择]口服难吸收，用于肠道感染的药物是：
A. 甲氧苄啶
B. 磺胺醋酰
C. 磺胺甲噁唑
D. 呋喃妥因
E. 柳氮磺吡啶
[单项选择]口服药物通过胃肠道黏膜细胞主要以何种方式吸收
A. 主动转运
B. 被动扩散
C. 滤过
D. 易化扩散
E. 胞饮
[单项选择]口服吸收率差的药物是：
A. 毛花苷丙
B. 毒毛花苷K
C. 二者均是
D. 二者均无
[单项选择]关于药物口服吸收的叙述，正确的是
A. 药物吸收速度受体内溶出速度支配
B. 药物水合物的溶㈩速率大于有机溶剂化物
C. 药物粒子的亚稳定晶型溶㈩速率较快，吸收较好
D. 被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收
E. 被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收
[单项选择]关于药物口服吸收，叙述不正确的是
A. 被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收
B. 药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物
C. 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好
D. 对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配
E. 被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收
[单项选择]一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( )
A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
[单项选择]在口服缓控释制剂中，药物吸收的限速过程为
A. 崩解
B. 释放
C. 吸收
D. 代谢
E. 不一定
[单项选择]药物口服后的主要吸收部位是
A. 口腔
B. 胃
C. 小肠
D. 大肠
E. 直肠
