更多"口服制剂在吸收过程和吸收后，部分药物被代谢，促进人体循环的原形药物量减"的相关试题:
[单项选择]在口服缓控释制剂中，药物吸收的限速过程为
A. 崩解
B. 释放
C. 吸收
D. 代谢
E. 不一定
[多项选择]影响吸收过程的药物相互作用包括
A. 胃肠道pn值改变引起的吸收改变
B. 理化性质引起的吸收改变
C. 胃排空引起的吸收改变
D. 吸附作用引起的吸收改变
[单项选择]适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 每日剂量大于10mg的药物
B. 相对分子质量大于600的药物
C. 在水中及油中的溶解度接近的药物
D. 离子型药物
E. 熔点高的药物
[单项选择]适于制成经皮吸收制剂的药物是
A. 熔点高的药物
B. 每日剂量大于10mg的药物
C. 相对分子质量大于600的药物
D. 在水中及油中的溶解度都较好的药物
E. 离子型药物
[单项选择]口服药物后,进人体循环有效量减少的现象是
A. 恒比消除
B. 药物诱导
C. 首关消除
D. 生物转化
E. 恒量消除
[单项选择]吸收后的药物在体内代谢的方式是
A. 主要通过氧化、还原、结合方式
B. 主要通过氧化、还原、水解及结合方式
C. 主要通过水解、结合方式
D. 主要通过氧化、还原方式
E. 主要通过氧化、还原、水解方式
[单项选择]研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素，剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学的称为
A. 物理药剂学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. 临床药学
[单项选择]药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
[单项选择]吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程是
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 代谢
E. 消除
[单项选择]下列哪一指标可以用来比较同一药物不同制剂吸收的程度
A. 半衰期
B. 药峰时间
C. 生物利用度
D. 血药浓度-曲线下面积
E. 稳态血药浓度
[单项选择]在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合
A. Fick扩散方程
B. Michaelis-menten方程
C. Handerson-Hasselbalch方程
D. Higuchi方程
E. Ritger-Peppas方程
[单项选择]药物主要在胃和小肠吸收，若药物在大肠也有一定吸收，则可考虑制成多少小时制剂( )
A. 8
B. 12
C. 24
D. 36
E. 40
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谓十动力学计算繁杂，准确度高
[单项选择]药物代谢主要在
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺
D. 脑
E. 心
[单项选择]药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是
A. 原料药的理化性质
B. 给药途径
C. 制备工艺
D. 药物产地
E. 辅料性质
[单项选择]如果缓控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间时服用一次的制剂
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 不一定
[单项选择]药物的吸收是指药物从用药部位进入何处的过程
A. 肾脏
B. 小肠
C. 脾脏
D. 血液循环
E. 肝脏
