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发布时间:2023-11-05 01:01:15

[单项选择]关于滴丸和微丸的错误表述是
A. 普通滴丸的溶散时限要求是:应在30min内全部溶散
B. 包衣滴丸的溶散时限要求是:应在1h内全部溶散
C. 可以将微丸制成速释微丸,也可以制成缓释微丸
D. 可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸
E. 微丸的直径应大于2.5mm

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[单项选择]关于滴丸和小丸的错误表述是()
A. 普通滴丸的溶散时限要求是:应在30分钟内全部溶散
B. 包衣滴丸的溶散时限要求是:应在1小时内全部溶散
C. 可以将小丸制成速释小丸,也可以制成缓释小丸
D. 可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸
E. 小丸的直径应大于2.5mm
[单项选择]关于滴丸和微丸的错误表述是
A. 普通滴丸的溶散时限要求是:应在30min内全部溶散
B. 包衣滴丸的溶散时限要求是:应在1h内全部溶散
C. 可以将微丸制成速释微丸,也可以制成缓释微丸
D. 可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸
E. 微丸的直径应大于2.5mm
[单项选择]关于滴丸叙述错误的是( )
A. 滴丸是指将药材原粉与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷却液中,收缩冷凝而制成的固体制剂
B. 滴丸释药速度快,生物利用度高
C. 滴丸剂量准确,药物在基质中分散均匀,丸重差异小
D. 滴丸生产周期短,自动化程度高
E. 滴丸载药量较大
[单项选择]关于滴丸的叙述错误的为
A. 滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类
B. 生产设备简单、生产车间内无粉尘,有利于劳动保护
C. 滴丸剂均起速效作用
D. 液体药物可制成固体滴丸,便于携带和服用
E. 增加药物的稳定性
[多项选择]关于滴丸冷凝液选择叙述正确的
A. 不与主药相混溶
B. 不与基质发生作用
C. 不影响主药疗效
D. 有适当的密度
E. 有适当的黏度
[单项选择]关于滴丸的叙述哪项是错的
A. 滴丸剂是指固体或液体药物与适当基质,加热熔化混匀后,滴入冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B. 滴制法制丸始于1933年丹麦药厂
C. 《中国药典》1977年版正式收载滴丸剂型,1995年版收载滴丸剂9种
D. 复方丹参滴丸已经美国FDA批准进行临床试验
E. 五官科制剂作成滴丸可起到延效作用
[单项选择]有关HLB值的错误表述是
A. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B. HLB值在8~18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂
C. 亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D. 非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E. 根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20之间
[单项选择]乳剂特点的错误表述是
A. 乳剂液滴的分散度大
B. 乳剂中药物吸收快
C. 乳剂的生物利用度高
D. 一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E. 静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性
[单项选择]关于絮凝的错误表述是
A. 混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B. 加入适当电解质,可使ξ—电位降低
C. 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D. 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E. 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内
[单项选择]有关筛分的错误表述是
A. 物料中含湿量大,易堵塞筛孔
B. 物料的表面状态不规则,不易过筛
C. 物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛
D. 物料的密度小,不易过筛
E. 筛面的倾斜角度影响筛分的效率
[单项选择]关于药物在滴丸基质中分散状态的叙述,错误的是( )
A. 形成固体溶液
B. 形成胶团
C. 形成微细结晶、亚稳定性结晶或无定性粉末
D. 形成固态凝胶
E. 形成固态乳剂
[单项选择]关于β2微球蛋白表述错误的是
A. 正常人除红细胞外,β2微球蛋白分布在体内几乎所有细胞
B. 是组织兼容性抗原的轻链部分
C. 分子量小可以透过肾小球滤过膜
D. 原尿中β2微球蛋白几乎完全被肾小管重吸收
E. 机体内β2微球蛋白的生成量不恒定

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