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[单项选择]药品经营企业的质量验收组必须做好各项验收原始记录，验收记录至少保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 7年
[多项选择]药品质量验收的要求是
A. 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B. 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C. 验收抽取的样品应具有代表性
D. 验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
[单项选择]药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括
A. 有效期药品的堆垛
B. 不合格品的确认、记录
C. 销货退回的验收、验收方式与内容
D. 专库双人双锁管理
E. 特殊管理药品与非药品的管理规定
[单项选择]药品质量验收是指( )
A. 药品企业间的调入商品
B. 药品的标识检查
C. 药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查
D. 药品的性状检查
E. 药品的内外包装检查
[单项选择]药品质量验收要求内容之一是
A. 药品的标识检查
B. 药品外观的性状检查，药品内外包装及标识的检查
C. 药品的性状检查
D. 药品内外包装检查
E. 药品企业之间的调入商品
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先应注意的是
A. 销售方药品的质量
B. 药品的效期和批号
C. 销售方的资格
D. 药品的外包装
E. 销售的渠道
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后（）.
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速准确地进行质量跟踪的是
A. 药品零售
B. 药品储存
C. 药品出库
D. 药品养护
E. 药品运输
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后（）.
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存
A. 至有效期后1年
B. 至有效期后2年
C. 不少于2年
D. 不少于3年
E. 5年
[单项选择]中药饮片验收记录必须至少保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
