[单项选择]地高辛的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉

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[单项选择]胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机理是
A. 促进这些药的代谢
B. 胺碘酮被快速代谢
C. 增加这些药的吸收
D. 增加胺碘酮的吸收
E. 抑制这些药的代谢

[单项选择]地高辛的作用是
A. 增强心肌收缩力，加快心率，加快房室传导
B. 增强心肌收缩力，加快心率，减慢房室传导
C. 增强心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导
D. 减弱心肌收缩力，加快心率，加快房室传导
E. 减弱心肌收缩力，减慢心率，减慢房室传导

[单项选择]地高辛的作用机制是抑制
A. 磷酸二酯酶
B. 鸟苷酸环化酶
C. 腺苷酸环化酶
D. Na⁺，K⁺-ATP酶
E. 血管紧张素I转化酶

[单项选择]干扰素的作用机理是
A. 干扰病毒吸附敏感细胞
B. 干扰病毒穿入细胞
C. 抑制病毒蛋白合成
D. 诱导细胞产生抗病毒蛋白
E. 干扰病毒脱壳

[单项选择]氢氯噻嗪作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉

[单项选择]阿糖胞苷的作用机理：
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成

[单项选择]氟尿嘧啶的作用机理：
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成

[单项选择]卡托普利的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉

[单项选择]硝普钠的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉

[单项选择]诺氟沙星的作用机理是
A. 抑制蛋白质合成
B. .抑制DNA合成
C. 抗叶酸代谢
D. 抑制RNA合成
E. 干扰细菌细胞壁合成

[单项选择]金刚烷胺的作用机理是：
A. 抑制多巴脱羧酶
B. 抑制单胺氧化酶
C. 激动DA受体
D. 阻断中枢胆碱受体
E. 促使纹状体残存的DA能神经元释放DA

[单项选择]溴隐亭的作用机理是：
A. 抑制多巴脱羧酶
B. 抑制单胺氧化酶
C. 激动DA受体
D. 阻断中枢胆碱受体
E. 促使纹状体残存的DA能神经元释放DA

[单项选择]巯嘌呤的作用机理：
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成

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