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[单项选择]6-巯基嘌呤的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制剂
B. 胸苷酸合成酶抑制剂
C. 嘌呤核苷酸互变抑制剂
D. 核苷酸还原酶抑制剂
E. DNA多聚酶抑制剂
[单项选择]卡托普利（巯甲丙脯酸）的降压作用机理是（）
A. 抑制肾素的合成
B. 抑制肾素的释放
C. 抑制血管紧张素Ι合成酶
D. 抑制血管紧张素转化酶
E. 以上均非
[单项选择]下列哪项不是6-巯基嘌呤的生理作用
A. 抑制黄嘌呤氧化酶
B. 抑制IMP→GMP
C. 抑制嘌呤核苷酸的补救合成
D. 抑制嘌呤核苷酸的从头合成
[单项选择]6-巯基嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤具有抗肿瘤作用，其可能的机制是
A. 碱基错配
B. 抑制嘌呤的补救合成
C. 抑制DNA聚合酶的活性
D. 抑制蛋白质的合成
[单项选择]巯嘌呤（）。
A. 5-氟-2，4-(1H，3H)-嘧啶二酮
B. 1，4-丁二醇二甲磺酸酯
C. 6-嘌呤巯醇-水合物
D. 1β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2-(1H)嘧啶酮
E. (Z)一二氨二氯铂
[单项选择]巯嘌呤为（ ）
A. 氮芥类抗肿瘤药
B. 嘌呤类抗肿瘤药
C. 亚硝基脲类抗肿瘤药
D. 嘧啶类抗肿瘤药
E. 甲磺酸酯类抗肿瘤药
[单项选择]巯嘌呤的结构属于
A. 叶酸拮抗物
B. 嘧啶类
C. 嘌呤类
D. 氮芥类
E. 亚硝基脲类
[单项选择]巯嘌呤的英文名为
A. Cyclophosphamide
B. Formylmerphalan
C. F1uorouracil
D. MerCaptopurne
E. Cisplatin
[单项选择]卡托普利（巯甲丙脯酸）降压作用的机理是（）
A. 抑制肾素的合成
B. 抑制肾素的释放
C. 抑制血管紧张素Ι合成酶
D. 抑制血管紧张素转化酶
E. 以上均非
[单项选择]6-巯基嘌呤核苷酸不抑制
A. 尿嘧啶磷酸核糖转移酶
B. IMP→4GMP
C. 嘌呤磷酸核糖转移酶
D. 酰胺转移酶
[单项选择]卡托普利的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉
[单项选择]氢氯噻嗪作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉
