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发布时间:2023-12-31 02:11:24

[单项选择]卡托普利的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉

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[单项选择]卡托普利的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉
[单项选择]卡托普利作用机制不包括
A. 使血液及组织中的ATII水平下降
B. 减少血液缓激肽水平
C. 减少血液血管紧张素Ⅱ水平
D. 减少血液加压素水平
E. 增加细胞内cAMP水平
[单项选择]卡托普利作用的特点是
A. 作用出现慢,维持时间长,作用弱
B. 抑制肾素释放
C. 抑制血管紧张素转换酶活性
D. 促进缓激肽的分解
E. 可用于治疗慢性充血性心力衰竭
[单项选择]卡托普利的降压机理是:
A. 抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解
B. 抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解
C. 促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统,使AngⅡ增加
D. 直接扩张血管平滑肌
E. 促进缓激肽的降解,减少BK量
[单项选择]卡托普利(巯甲丙脯酸)的降压作用机理是()
A. 抑制肾素的合成
B. 抑制肾素的释放
C. 抑制血管紧张素Ι合成酶
D. 抑制血管紧张素转化酶
E. 以上均非
[单项选择]卡托普利(巯甲丙脯酸)降压作用的机理是()
A. 抑制肾素的合成
B. 抑制肾素的释放
C. 抑制血管紧张素Ι合成酶
D. 抑制血管紧张素转化酶
E. 以上均非
[单项选择]关于卡托普利作用特点的说法中,不正确的是
A. 降压的同时伴有反射性心率加快
B. 可增强机体对胰岛素的敏感性
C. 可逆转心血管病理性重构
D. 不易产生耐受性
E. 适用于各型高血压
[单项选择]卡托普利降压作用不包括
A. 抑制血管紧张素I转化酶
B. 抑制体内去甲肾上腺素释放
C. 减少缓激肽的降解
D. 不改变血容量
E. 抑制体内肾上腺素释放
[单项选择]干扰素的作用机理是
A. 干扰病毒吸附敏感细胞
B. 干扰病毒穿入细胞
C. 抑制病毒蛋白合成
D. 诱导细胞产生抗病毒蛋白
E. 干扰病毒脱壳
[单项选择]氢氯噻嗪作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉
[单项选择]地高辛的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉
[单项选择]阿糖胞苷的作用机理:
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成
[单项选择]氟尿嘧啶的作用机理:
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成
[单项选择]硝普钠的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉

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