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发布时间:2023-12-20 01:01:39

[单项选择]卡托普利的降压机理是:
A. 抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解
B. 抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解
C. 促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统,使AngⅡ增加
D. 直接扩张血管平滑肌
E. 促进缓激肽的降解,减少BK量

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[单项选择]卡托普利降压作用不包括
A. 抑制血管紧张素I转化酶
B. 抑制体内去甲肾上腺素释放
C. 减少缓激肽的降解
D. 不改变血容量
E. 抑制体内肾上腺素释放
[单项选择]卡托普利降压的作用原理是
A. 抑制血管紧张素Ⅱ生成
B. 选择性阻滞α1受体而扩张外周血筲
C. 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低.外周血管扩张
D. 抑制钠、水重吸收,减少血容量,降低心排血量
E. 减慢心率、降低心排血量,抑制肾素释放
[单项选择]吲哚美辛可减弱卡托普利降压效果的原因是
A. 二氮嗪
B. 促进患者排泄
C. 抑制前列腺素合成
D. 竞争ACE
E. 提高后者血浆蛋白结合率
[单项选择]对卡托普利降压作用叙述不正确的是:
A. 对自由基引起的心血管损伤有防治作用
B. 毒性小,耐受性良好
C. 口服后30min开始降压
D. 适用于高肾素型高血压,但对合并有糖尿病的高血压患者不适用
E. 药效持续时间长,8~12h
[单项选择]血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道,抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
[单项选择]血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道,抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
[单项选择]女性,46岁,高血压史,最近改用卡托普利降压,血压平稳下降,但出现剧烈咳嗽,尤其夜间明显,此时最好应换用以下哪种药物
A. 普萘洛尔
B. 氯沙坦
C. 哌唑嗪
D. 氢氯噻嗪
E. 吗啡
[单项选择]卡托普利的降压机制是
A. 降低肾素活性
B. 直接抑制血管紧张素转化酶
C. 直接抑制醛固酮生成
D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
E. 增加缓激肽的降解
[单项选择]卡托普利的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉
[单项选择]卡托普利的降压特点不包括
A. 降低外周血管阻力
B. 预防和逆转血管平滑肌增殖
C. 促进尿酸排泄,降低血尿的水平,抑制组织中RAAS,减少NA释放
D. 预防和逆转左心室肥厚
E. 对脂质代谢无明显影响

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