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发布时间:2024-07-21 21:43:08

[单项选择]在药物分析中片剂检查的项目有
A. 澄明度
B. 片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
C. 热原检查
D. 应重复原料药的检查项目
E. 应重复辅料的检查项目

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[单项选择]小剂量药物的片剂需进行的检查是
A. 重量差异检查
B. 粒度检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 晶型检查
[单项选择]在含有大量挥发油类药物的片剂处方宜加入( )
A. 糖粉
B. 微晶纤维素
C. 磷酸氢钙
D. 淀粉
E. 甘露醇
[多项选择]对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有
A. 原料药中的一般杂质
B. 含量均匀度
C. 片重差异
D. 溶出度
E. 崩解时限
[单项选择]在含有大量脂肪油类药物的片剂处方中,应选用的吸收剂是
A. 糊精
B. 乳糖
C. 磷酸氢钙
D. 淀粉、糖粉和糊精的混合粉
E. 甘露醇
[单项选择]在含有大量挥发油类药物的片剂处方中,应选用的吸收剂是
A. 糖粉
B. 淀粉
C. 磷酸氢钙
D. 微晶纤维素
E. 甘露醇
[单项选择]关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的
A. 亲水性敷料促进药物的溶出
B. 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D. 适量的表面活性剂促进药物的溶出
E. 药物崩解时不一样,溶出度不一定有差距
[单项选择]药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度与程度,一般称为
A. 崩解时限
B. 溶解度
C. 溶出度
D. 溶散度
E. 吸收度
[单项选择]用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500g,其实际质量应是
A. 0.2500g
B. 0.2500-1g
C. 0.2500+lg
D. 0.2500±0.0001g
E. 0.2499g
[单项选择]药物分析研究
A. 化学结构明确的药物
B. 化学结构明确的药物制剂
C. 化学结构明确的药物及其制剂
D. 化学结构不明确的药物及其制剂
E. 化学结构不明确的药物
[单项选择]对难溶性的药物片剂一般应作
A. 澄明度测定
B. 融变时限
C. 混浊度测定
D. 溶出度测定
E. 溶解度测定
[单项选择]生物碱药物片剂含量测定()。
A. 提取非水滴定法
B. 提取酸碱滴定法
C. 双相滴定法
D. 双指示剂法
E. 碘量法
[单项选择]难溶性的药物片剂一般应作( )
A. 重量差异检查
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度测定
E. 不溶性微粒检查
[单项选择]药物分析的主要目的
A. 保证用药安全
B. 保证用药有效、合理
C. 保证用药安全、有效
D. 保证用药安全、合理
E. 保证用药安全、有效、合理
[单项选择]可做成片剂使用的药物是
A. 肝素
B. 华法林
C. 链激酶
D. 尿激酶
E. 枸橼酸钠
[多项选择]片剂的质量检查项目有
A. 外观性状
B. 片重差异
C. 脆碎度
D. 干燥失重
E. 溶出度或释放度

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