更多"药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度与程度，一般称为"的相关试题:
[单项选择]用于药物从固体制剂中的溶出速度（）。
A. Handetsoh-Hasselbalch方程
B. Stokes公式
C. Noyes-Whitney方程
D. AIC判别法公式
E. Arrhenios公式
[单项选择]测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A. 室温
B. 37℃±0.5℃
C. 20℃
D. 20℃±0.1℃
E. 25℃±0.5℃
[多项选择]某些药物固体制剂规定测定溶出度的作用为
A. 判断溶解度
B. 体外观测生物利用度
C. 体外观察其疗效
D. 控制处方和生产过程中各种因素的变化
E. 规定用药剂量
[多项选择]单剂量固体制剂检查溶出度是保证
A. 制剂的有效性
B. 制剂含药量的均匀度
C. 制剂含药量与标示量的符合程度
D. 制剂中药物的可释放程度
E. 制剂中药物能被利用的程度
[多项选择]单剂量固体制剂检查溶出是为了保证
A. 制剂含药量的均匀性
B. 制剂含药量与标示量的符合程度
C. 制剂中药的释放程度
D. 制剂中药物能被利用的程度
E. 保证制剂的药效
[单项选择]单剂量固体制剂检查溶出度是为了保证：
A. 制剂含药量的均匀性
B. 制剂含药量与标示量的符合程度
C. 制剂中药物的释放程度，保证制剂的药效
D. 制剂中药物能被利用的程度
E. C+D
[单项选择]质量标准[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是
A. 保证药品的有效性和提供质量信息
B. 是重量差异检验的深化和发展
C. 丰富质量检验的内容
D. 丰富质量检验的方法
E. 为药物分析提供信息
[多项选择]固体制剂包括
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 颗粒剂
[单项选择]符合规定均匀度的口服固体制剂标准
A. 溶解度小于0.1%～1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[单项选择]固体剂型药物的溶出符合哪种规律
A. dC/dt=kSCs
B. lgN=lgNo-kt/2．303
C. F=Vu/Vo
D. f=W/[G-(M-W)]
E. V=Xo/Co
[单项选择]固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查，崩解溶散并通过规定孔径的筛网所需时间的限度，一般称为
A. 融变限度
B. 崩解限度
C. 溶散限度
D. 崩解时限
E. 融变时限
[多项选择]半固体制剂包括
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 煎膏剂
D. 流浸膏剂
E. 合剂
[单项选择]固体制剂质量标准中[检查]项下，均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是：
A. 保证药品的有效性和提供质量信息
B. 是重量差异检验的深化和发展
C. 丰富质量检验的内容
D. 丰富质量检验的方法
E. 为药物分析提供信息
[多项选择]减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有
A. 制成溶解度小的酯和盐
B. 控制粒子大小
C. 溶剂化
D. 将药物包藏于溶蚀性骨架中
E. 将药物包藏于亲水性胶体物质中
[单项选择]固体，半固体制剂的一个批号是
A. 成型或分装前使用问一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B. 同一批原料药有同一连续生产周期内生产的均产品
C. 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D. 准装前经最后混合的药液所生产的均产品
E. 由一定数量的药品经最后混合所得的规定限度内的均质产品
[多项选择]以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有
A. 制成溶解度小的酯和盐
B. 控制粒子大小
C. 溶剂化
D. 将药物包藏于溶蚀性骨架中
E. 将药物包藏于亲水胶体物质中
[多项选择]固体制剂稳定性特征
A. 降解类型仅表现为化学变化
B. 系统均匀，试验结果易重现
C. 降解速度一般较慢，需较长时间和精确分析方法
D. 一些易氧化药物，氧化作用往往限于固体表面，而将内部分子保护起来
E. 降解反应类型多样，既有物理变化也有化学变化
