更多"测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》("的相关试题:
[多项选择]某些药物固体制剂规定测定溶出度的作用为
A. 判断溶解度
B. 体外观测生物利用度
C. 体外观察其疗效
D. 控制处方和生产过程中各种因素的变化
E. 规定用药剂量
[单项选择]药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度与程度，一般称为
A. 崩解时限
B. 溶解度
C. 溶出度
D. 溶散度
E. 吸收度
[多项选择]单剂量固体制剂检查溶出度是保证
A. 制剂的有效性
B. 制剂含药量的均匀度
C. 制剂含药量与标示量的符合程度
D. 制剂中药物的可释放程度
E. 制剂中药物能被利用的程度
[多项选择]单剂量固体制剂检查溶出是为了保证
A. 制剂含药量的均匀性
B. 制剂含药量与标示量的符合程度
C. 制剂中药的释放程度
D. 制剂中药物能被利用的程度
E. 保证制剂的药效
[单项选择]单剂量固体制剂检查溶出度是为了保证：
A. 制剂含药量的均匀性
B. 制剂含药量与标示量的符合程度
C. 制剂中药物的释放程度，保证制剂的药效
D. 制剂中药物能被利用的程度
E. C+D
[多项选择]测定片剂溶出度时，判断符合规定的标准是
A. 6片均不低于限度(Q)
B. 6片中仅有1-2片低于规定限度，但不低于Q-10%，且平均溶出度不低于规定限度
C. 6片中1片低于Q-10%
D. 复试后12片中仅有1-2片低于Q-10%，且平均溶出度不低于规定限度
E. 若规定取供试品2片以上时，每片溶出量均不低于规定限度
[单项选择]检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为
A. 不低于规定限度(Q)
B. 均不低于Q-10%
C. 1片不低于规定限度(Q)
D. 均不低于规定限度(Q)
E. 1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%
[单项选择]测定片剂的溶出度时，如规定取2片或2片以上，符合规定的标准是( )
A. 按标示量计算均不低于Q
B. 1片低于Q-10%
C. 1片低于Q
D. 1片低于Q，且均值不低于Q
E. 均值不低于Q
[单项选择]用于药物从固体制剂中的溶出速度（）。
A. Handetsoh-Hasselbalch方程
B. Stokes公式
C. Noyes-Whitney方程
D. AIC判别法公式
E. Arrhenios公式
[单项选择]崩解剂的加入方法不同，片剂中药物溶出度
A. 外加法＞内加法
B. 外力Ⅱ法＞内外力Ⅱ法
C. 外加法＞内加法＞内外加法
D. 内外加法＞内加法＞外加法
E. 内加法＞外力口法＞内外加法
[多项选择]关于片剂中药物溶出度，下列哪些说法是正确的
A. 加入可压性好的辅料提高溶出
B. 采用药物微粉化方法，提高溶出
C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出
D. 制成固体分散物促进药物溶出
E. 与亲水性辅料制成研磨混合物对药物溶出无改善
[单项选择]质量标准[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是
A. 保证药品的有效性和提供质量信息
B. 是重量差异检验的深化和发展
C. 丰富质量检验的内容
D. 丰富质量检验的方法
E. 为药物分析提供信息
[单项选择]片剂溶出度检查操作中，加人每个溶出槽内溶出液的温度应为
A. 室温
B. 25℃
C. 30℃
D. 37±0.1℃
E. 37±0.5℃
[多项选择]固体制剂包括
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 颗粒剂
[多项选择]中国药典(2000年版)规定测定吸收度时的要求为
A. 适宜的溶剂
B. 空白试验
C. 校正波长
D. 合适的供试品溶液浓度
E. 选择合适的仪器狭缝宽度
