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发布时间:2023-10-03 14:44:59

[单项选择]固体,半固体制剂的一个批号是
A. 成型或分装前使用问一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B. 同一批原料药有同一连续生产周期内生产的均产品
C. 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D. 准装前经最后混合的药液所生产的均产品
E. 由一定数量的药品经最后混合所得的规定限度内的均质产品

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[单项选择]固体,半固体制剂的一个批号是()。
A. 成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B. 同一批原料在同一连续生产周期内生产的均质产品
C. 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D. 灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品
E. 由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
[单项选择]糊剂为含有多少以上固体药物的外用半固体制剂
A. 10%以上
B. 15%以上
C. 20%以上
D. 25%以上
E. 30%以上
[单项选择]半固体制剂不包括
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 煎膏剂
D. 流浸膏剂
E. 以上都不是
[单项选择]液体制剂的一个批号是
A. 成型或分装前使用问一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B. 同一批原料药有同一连续生产周期内生产的均产品
C. 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D. 准装前经最后混合的药液所生产的均产品
E. 由一定数量的药品经最后混合所得的规定限度内的均质产品
[单项选择]固体制剂不包括
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 颗粒剂
[单项选择]对于固体制剂,延缓药物降解措施有
A. 加入干燥剂或(和)改善包装
B. 改变生产工艺和直接压片、包衣等
C. 改变剂型
D. 制定稳定的衍生物
E. 以上措施均可采用
[单项选择]符合规定均匀度的口服固体制剂标准
A. 溶解度小于0.1%~1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[单项选择]将药物制成固体制剂的目的是
A. 提高对湿热不稳定的药物的稳定性
B. 增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性
C. 提高药物的脂溶性
D. 防止异构化反应
E. 防止氧化反应
[单项选择]关于固体制剂的表述哪种是错误的
A. 颗粒剂标示装量1.0或1.0以下的装量差异为±8.0%
B. 颗粒剂干燥失重不得超过2.0%
C. 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
D. 散剂易分散、外用覆盖面大,具有保护、收敛作用
E. 散剂的质量检查水分不得超过9.0%
[单项选择]对于固体制剂,延缓药物降解的措施有
A. 加入干燥剂或(和)改善包装
B. 改变生产工艺和直接压片、包衣等
C. 改变剂型
D. 制成稳定的衍生物
E. 以上措施均可以
[单项选择]对于固体制剂,可采取哪些措施延缓药物降解
A. 加入干燥剂或(和)改善包装
B. 改变生产工艺和直接压片、包衣等
C. 改变剂型
D. 制定稳定的衍生物
E. 以上措施均可采用
[单项选择]单剂量固体制剂检查溶出度是为了保证:
A. 制剂含药量的均匀性
B. 制剂含药量与标示量的符合程度
C. 制剂中药物的释放程度,保证制剂的药效
D. 制剂中药物能被利用的程度
E. C+D
[单项选择]单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了
A. 控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度
B. 严格重量差异检查
C. 严格含量测定的可信度
D. 避免制剂工艺的影响
E. 避免辅料造成的影响
[单项选择]因为什么原因临床上阿司匹林通常使用其固体制剂
A. 因含有酰胺键在水溶液中易水解
B. 因含有醚键在水溶液中不稳定
C. 有吲哚基在水溶液中不稳定
D. 因含有羟基在水溶液中不稳定
E. 因含有酯键在水溶液中不稳定

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