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发布时间:2023-11-10 20:01:18

[单项选择]“单个的样本量足够的随机对照试验结果”属于循证医学证据分类中的()
A. 一级证据
B. 二级证据
C. 三级证据
D. 四级证据
E. 五级证据

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[单项选择]单个的样本量足够的随机对照试验结果属于()
A. 一级(I级)
B. 二级(Ⅱ级)
C. 三级(Ⅲ级)
D. 四级(Ⅳ级)
E. 五级(V级)
[单项选择]属于循证医学三要素的是
A. 医疗部门的规定
B. 医师的临床经验
C. 患者的教育背景
D. 患者的经济实力
E. 病情的普遍程度
[单项选择]属于循证医学信息C类2级(C-2)的是
A. 抑肽酶用于常位肝移植时减少出血
B. 抑肽酶用于全髋关节置换时减少出血
C. 急性心梗时使用纤溶酶原激活剂控制出血
D. 急性心梗时使用尿激酶控制出血
E. 急性心梗时使用链激酶控制出血
[单项选择]下列氧化-发酵试验结果属于发酵型的是
A. 两支管均无变化
B. 两支管均产酸
C. 不加石蜡管产酸
D. 两支管均产碱
E. 不加石蜡管产碱
[单项选择]循证药物信息的临床试验主体不含有什么特点
A. 小样本
B. 多中心
C. 随机
D. 双盲
E. 对照
[单项选择]循证药物信息(EBDI)的临床试验特点包括
A. 多中心
B. 双盲
C. 对照
D. 随机
E. 小样本
[单项选择]关于循证医学中的证据分类,根据专家个人多年的临床经验提出的诊治方案属于()
A. 一级
B. 二级
C. 三级
D. 四级
E. 五级
[多项选择]循证医学的基本要素是
A. 最佳证据
B. 患者选择
C. 临床经验
D. 临床疗效
E. 医师专业水平
[多项选择]循证药物信息的特点是
A. 临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲和对照)
B. 技术手段先进
C. 以循证医学为基础
D. 药物疗效评估客观
E. 药学信息证据充足
[单项选择]循证药物信息的主体是
A. 多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验
B. 多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
C. 多中心、小样本、随机、对照的临床试验
D. 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E. 多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
[单项选择]硫化氢试验属于
A. 碳水化合物的代谢试验
B. 呼吸酶类试验
C. 有机酸盐利用试验
D. 蛋白质和氨基酸的代谢试验
E. 复合生化试验
[多项选择]循证医学的三个要素是
A. 最佳证据
B. 系统评述
C. 汇总分析
D. 临床经验
E. 患者选择
[多项选择]循证医学的要素包括()
A. 质量可靠的随机对照研究
B. 药品市场的经济效益
C. 临床前动物研究的数据
D. 医师对个体患者的诊治经验
E. 患者对诊治方案的特殊选择和需要
[单项选择]循证药物信息共分()
A. 五类三级
B. 五类五级
C. 三类三级
D. 三级五类
E. 三级六类
[单项选择]循证医学的基石是()
A. 研究证据
B. 临床经验
C. 患者选择
D. 药物信息
E. 理论知识
[多项选择]循证医学的核心内容是()
A. 医务人员应该谨慎、正确、明智地运用在临床研究中得到的最新的、最有力的信息来诊治患者
B. 循证医学是研究证据与医师的临床实践及患者价值三者之间的最佳结合
C. 提倡医师将个人的临床实践和经验与外部得到的最好的临床证据结合起来,为诊治做出最佳决策
D. 反对缺乏证据支持的治疗方案
E. 它是一个医师必须具备的基本条件
[单项选择]根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. IV期临床试验
E. 生物等效性试验

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