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[多项选择]循证药物信息的特点是
A. 临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲和对照)
B. 技术手段先进
C. 以循证医学为基础
D. 药物疗效评估客观
E. 药学信息证据充足
[多项选择]构成循证药物信息的主体包括
A. 对照的临床试验
B. 多中心的临床试验
C. 大样本临床试验
D. 随机的临床试验
E. 双肓的临床试验
[单项选择]循证药物信息的临床试验主体不含有什么特点
A. 小样本
B. 多中心
C. 随机
D. 双盲
E. 对照
[单项选择]循证药物信息的临床实验主体不含有什么特点
A. 小样本
B. 多中心
C. 随机
D. 双盲
E. 对照
[单项选择]循证药物信息的主体是
A. 多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验
B. 多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
C. 多中心、小样本、随机、对照的临床试验
D. 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E. 多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
[单项选择]循证药物信息共分（）
A. 五类三级
B. 五类五级
C. 三类三级
D. 三级五类
E. 三级六类
[单项选择]在循证药物信息中缺乏证据支持的药物信息是( )
A. A类信息
B. B类信息
C. C类信息
D. D类信息
E. E类信息
[多项选择]循证药物信息(EBDI)指的是
A. 多年来医药学专家临床用药证明有效的DI
B. 多中心、大样本、随机、双盲、对照试验得到的DI
C. 对药物疗效作出客观评估，且有充足证据的DI
D. 用计算机实现高效、准确数理统计得到的DI
E. 世界各国传统医药学证明有效的DI
[单项选择]下列关于循证药物信息的叙述，错误的是
A. 是从多中心、大样本、随机、双盲、对照研究中取得的
B. 是经过计算机/数据库技术高效、准确统计处理的
C. 是对药物的治疗效果客观评估后取得的
D. 循证药物信息按质量和可靠程度共分为五级
E. 是联合国世界卫生组织(WHO)统一发布的
[多项选择]药物信息的特点包括
A. 内容实用
B. 内容要新颖
C. 内容科学严谨
D. 协助ADR的监察与报告
E. 为临床治疗和药学服务提供技术支持
[多项选择]循证医学的要素包括（）
A. 质量可靠的随机对照研究
B. 药品市场的经济效益
C. 临床前动物研究的数据
D. 医师对个体患者的诊治经验
E. 患者对诊治方案的特殊选择和需要
[单项选择]药物信息的特点不包括
A. 政策性强
B. 内容广泛多样
C. 更新传递快速
D. 紧密结合临床
E. 必须去伪存真
[单项选择]按照以证据为基础的信息质量评价标准，美国药典信息开发部从1996年起对药物适应证或禁忌证的循证医学信息开始注明其证据等级，其中的D类证据是
A. 有良好证据支持所介绍的应用
B. 有充分证据反对所介绍的应用
C. 有较好证据支持所介绍的应用
D. 有较充实的证据反对所介绍的应用
E. 缺乏证据支持所介绍的应用
[单项选择]属于药物信息特点的是
A. 紧密结合临床
B. 内容广泛多样、紧密结合临床
C. 更新传递快速、以患者为中心
D. 必须去伪存真
E. 紧密结合临床、内容广泛多样、更新传递快速、必须去伪存真
[单项选择]不属于药物信息特点的是
A. 紧密结合临床
B. 内容广泛多样
C. 更新传递快速
D. 质量良莠不齐
E. 数量急剧膨胀
