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[单项选择]循证药物信息(EBDI)的临床试验特点包括
A. 多中心
B. 双盲
C. 对照
D. 随机
E. 小样本
[多项选择]循证药物信息的特点是
A. 临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲j对照)
B. 技术手段先进
C. 以循证医学为基础
D. 药物疗效评估客观
E. 药学信息证据充足
[单项选择]循证药物信息的主体是
A. 多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验
B. 多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
C. 多中心、小样本、随机、对照的临床试验
D. 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E. 多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
[多项选择]构成循证药物信息的主体包括
A. 对照的临床试验
B. 多中心的临床试验
C. 大样本临床试验
D. 随机的临床试验
E. 双肓的临床试验
[单项选择]在循证药物信息中缺乏证据支持的药物信息是( )
A. A类信息
B. B类信息
C. C类信息
D. D类信息
E. E类信息
[单项选择]在循证药物信息中有充分证据反对的药物信息是（ ）
A. A类信息
B. E类信息
C. C类信息
D. B类信息
E. D类信息
[单项选择]下列关于循证药物信息的叙述，错误的是
A. 是从多中心、大样本、随机、双盲、对照研究中取得的
B. 是经过计算机/数据库技术高效、准确统计处理的
C. 是对药物的治疗效果客观评估后取得的
D. 循证药物信息按质量和可靠程度共分为五级
E. 是联合国世界卫生组织(WHO)统一发布的
[单项选择]循证药物信息的临床试验主体不含有什么特点
A. 小样本
B. 多中心
C. 随机
D. 双盲
E. 对照
[单项选择]循证药物信息的临床实验主体不含有什么特点
A. 小样本
B. 多中心
C. 随机
D. 双盲
E. 对照
[单项选择]循证药物信息中，“缺乏证据支持，证据来自专家委员会的报告”，其证据等级应是（）。
A. A
B. B
C. C
D. D
E. E
[单项选择]循证药学信息的“三级证据”是来自
A. 非对照试验所得奇特结果
B. 至少一个适当的随机对照试验
C. 至少一个未随机但设计完善的临床试验
D. 队列病例对照分析试验、多个时间序列研究
E. 以权威的临床试验为基础的意见、描述性研究或专家委员会的报告
[单项选择]药物作用的两重性指的是
A. 副作用和毒性反应
B. 过敏反应和毒性反应
C. 治疗作用和毒性反应
D. 预防作用和不良反应
E. 防治作用和不良反应
[单项选择]循证医/药学信息的2级证据是
A. 证据来自至少1个适当的随机对照试验
B. 证据来自至少1个未随机化但设计完善的临床试验
C. 证据来自以权威的临床经验为基础的意见
D. 证据来自描述性研究
E. 证据来自专家委员会的报告
[单项选择]循证药学信息证据分为五类三级，以下列举的二级证据中不正确的是
A. 多个时间序列研究结果
B. 非对照试验所得奇特结果
C. 队列病例对照分析试验结果
D. 以权威的临床试验为基础的意见或报告
E. 至少一个未随机但设计完善的临床试验结果
[多项选择]循证医学的要素包括
A. 质量可靠的随机对照研究
B. 药品市场的经济效益
C. 临床前动物研究的数据
D. 患者对诊治方案的特殊选择和需要
E. 医师对个体患者的诊治经验
[单项选择]循证医学的基石是
A. 研究证据
B. 临床经验
C. 患者选择
D. 药物信息
E. 理论知识
