[单项选择]中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的
A. 99%
B. 80%
C. 99.9%
D. 90%
E. 70%

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[单项选择]中国药典规定山梨醇的测定采用：
A. 高碘酸钠法
B. 溴量法
C. 碘量法
D. 比色法
E. 菲林试剂

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[单项选择]中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在( )
A. 0.00～2.00范围
B. 0.3～1.0范围
C. 0.2～0.8范围
D. 0.1～1.0范围
E. 0.3～0.7范围

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[单项选择]中国药典规定的葡萄糖的含量测定方法为
A. 络合滴定法
B. 旋光法
C. 氧化还原滴定法
D. 紫外分光光度法
E. 中和法

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[单项选择]中国药典规定采用溴量法测定含量的药物是：
A. 硫酸苯丙胺及制剂
B. 盐酸酚妥拉明及制剂
C. 盐酸去氧肾上腺素及制剂
D. 盐酸苯乙双胍及制剂
E. 盐酸甲氧明及制剂

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[单项选择]属于《中国药典》干燥失重测定法的是
A. 费休氏法
B. 常压恒温干燥法
C. 硫代乙酰胺法
D. 甲苯法
E. 古蔡氏法

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[单项选择]测定药物旋光度时《中国药典》(2000年版)规定，除另有规定外，测定温度为
A. 25℃
B. 20℃
C. 15℃
D. 20℃±0.1℃
E. 25℃±0.2℃

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[单项选择]不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是：（）
A. 溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
C. 测定时，不规定溶剂的温度与取样点
D. 除另有规定外，供试品为6片(个)，取样时间为45分钟
E. 除另有规定外，限度（为标示含量的70%）

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[单项选择]按药典规定，控释制剂应测定
A. 释放度
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限

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[多项选择]中国药典(2000年版)规定的熔点测定方法为
A. 测定易粉碎固体药物法
B. 测定不易粉碎固体药物法
C. 测定凡士林或其他类似物质法
D. 第四种方法
E. 第五种方法

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[单项选择]《中国药典》规定下列哪些药物测定比旋度( )
A. 巴比妥钠
B. 肾上腺素
C. 普鲁卡因
D. 异烟肼
E. 盐酸氯丙嗪

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[单项选择]在《中国药典》中，测定葡萄糖酸钙含量所使用的滴定液是
A. 乙二胺四醋酸二钠滴定液
B. 盐酸滴定液
C. 氢氧化钠滴定液
D. 碘滴定液
E. 硫酸铈滴定液

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[多项选择]《中国药典》(2000年版)规定的黏度测定方法有
A. 平氏黏度计法
B. 乌氏黏度计法
C. 旋转式黏度计法
D. 古蔡氏法
E. 阿培折光计法

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[多项选择]2000年版药典规定需进行粒度测定的气雾剂种类是
A. 外用气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 吸人型粉雾剂
E. 溶液型气雾剂