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发布时间:2023-10-04 23:34:35

[单项选择]按药典规定,控释制剂应测定
A. 释放度
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限

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[多项选择]按药典(95版)溶出度测定法,取6片依法测定,规定限量为Q,符合规定的是
A. 均大于或等于Q
B. 均低于Q
C. 有两片低于Q,但不低于Q值的10%,平均值大于Q
D. 有两片低于Q其中一片低于Q值的10%,平均值大于Q
E. 有两片低于Q并低于Q值的10%
[单项选择]颗粒剂干燥失重按药典法测定,除另有规定外,不得超过
A. 0.5%
B. 1.0%
C. 1.5%
D. 2.0%
E. 8%
[单项选择]测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点( )。
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个
[单项选择]测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测
A. 1个取样点
B. 2个取样点
C. 3个取样点
D. 4个取样点
E. 5个取样点
[单项选择]测定缓、控释制剂释放度时,一般至少测几个取样点
A. 1个取样点
B. 2个取样点
C. 3个取样点
D. 4个取样点
E. 5个取样点
[单项选择]《中国药典》2000年版对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于
A. 2个点
B. 3个点
C. 4个点
D. 5个点
E. 不确定
[单项选择]我国规定的测定粉尘游离二氧化硅含量的方法为
A. 红外分光光度法
B. 焦磷酸法
C. X线衍射法
D. 紫外分光光度法
E. 等离子光谱法
[单项选择]按规定方法测定,由固体熔化成液体的温度
A. 熔点
B. 比旋度
C. 折光率
D. 牛顿流体
E. 非牛顿流体
[单项选择]熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时
A. 初熔时的温度
B. 全熔时的温度
C. 自初熔至全熔的一段温度
D. 自初熔至全熔的中间温度
E. 被测物品型转化时的温度
[单项选择]测定药物旋光度时《中国药典》(2000年版)规定,除另有规定外,测定温度为
A. 25℃
B. 20℃
C. 15℃
D. 20℃±0.1℃
E. 25℃±0.2℃
[单项选择]中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应控制在( )
A. 0.00~2.00范围
B. 0.3~1.0范围
C. 0.2~0.8范围
D. 0.1~1.0范围
E. 0.3~0.7范围
[多项选择]规定测定熔点的药品应是
A. 遇热晶型不转化
B. 遇热晶型不熔化
C. 初熔和终熔点易分辩
D. 遇热稳定的药物
E. 遇热不产生形态变化
[多项选择]规定检查崩解时限的制剂应为
A. 一般片剂
B. 糖衣片剂
C. 肠溶衣片剂
D. 薄膜衣片
E. 阿片
[多项选择]《中国药典》2000年版一部规定,测定中药水分的方法有
A. 烘干法
B. 甲苯法
C. 远红外干燥法
D. 减压干燥法
E. 气相色谱法
[单项选择]中国药典规定山梨醇的测定采用:
A. 高碘酸钠法
B. 溴量法
C. 碘量法
D. 比色法
E. 菲林试剂
[多项选择]《中国药典》(2000年版)规定采用旋光度测定法测定含量的药物有
A. 葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液
B. 右旋糖酐40氯化钠注射液
C. 右旋糖酐70葡萄糖注射液
D. 谷氨酸钾注射液
E. 维生素C

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