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[单项选择]按中国药典(2000版)溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q，不符合规定的是：
A. 均大干或等于Q
B. 均低于Q
C. 有2片低于Q，但不低于Q值的10%，平均值大于Q
D. 有2片低于Q，其中一片低于Q值的10%，平均值大于Q
E. 均大于Q
[多项选择]药典（95版）采用的溶出度测定法按测定装置有
A. 崩解仪法
B. 搅拌浆法
C. 转蓝法
D. 循环法
E. 膜透析法
[单项选择]按药典规定，控释制剂应测定
A. 释放度
B. 崩解时限
C. 溶出度
D. 含量均匀度
E. 融变时限
[单项选择]溶出度测定中，一般测定几片(个)的溶出量
A. 5片
B. 6片
C. 10片
D. 15片
E. 20片
[单项选择]颗粒剂干燥失重按药典法测定，除另有规定外，不得超过
A. 0.5%
B. 1.0%
C. 1.5%
D. 2.0%
E. 8%
[单项选择]中国药典(2000版)采用的溶出度测定法按测定装置有：
A. 崩解仪法
B. 搅拌桨法
C. 转蓝法
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]测定溶出度的方法应具有
A. 准确性
B. 选择性
C. 准确性、精密性
D. 精密性、耐用性
E. 检测限、检量限
[单项选择]测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A. 室温
B. 37℃±0.5℃
C. 20℃
D. 20℃±0.1℃
E. 25℃±0.5℃
[单项选择]以下哪些不属于溶出度测定方法
A. 转篮法
B. 桨法
C. 化学法
D. 循环法
E. 崩解法
[单项选择]溶出度测定方法的第一法是
A. 桨法
B. 转篮法
C. 小杯法
D. 程序升温法
E. 注入法
[多项选择]中国药典(2000年版)收载的溶出度测定法有
A. 转蓝法
B. 浆法
C. 小杯法
D. 古蔡法
E. 薄膜过滤法
[单项选择]不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是：（）
A. 溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
C. 测定时，不规定溶剂的温度与取样点
D. 除另有规定外，供试品为6片(个)，取样时间为45分钟
E. 除另有规定外，限度（为标示含量的70%）
[单项选择]片剂溶出度测定操作过程中，取样应在多少时间范围内完成
A. 30min内
B. 15min内
C. 5min内
D. 1min内
E. 0.5min内
[单项选择]测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为-1.75°，则比旋度为
A. -1.75°
B. -17.5°
C. -175°
D. -1750°
E. 17500°
[单项选择]溶出度测定方法，按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是
A. 500ml
B. 600ml
C. 750ml
D. 900ml
E. 1000ml
