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[单项选择]包合物能提高药物稳定性，是由于
A. 药物进入立体分子空间中
B. 主客体分子间发生化学反应
C. 立体分子很不稳定
D. 主体分子溶解度大
E. 主客体分子间相互作用
[多项选择]药物稳定性加速试验是
A. 温度加速试验法
B. 湿度加速试验法
C. 空气干热试验法
D. 光加速试验法
E. 隔热空气试验法
[单项选择]药物稳定性试验方法有
A. 影响因素试验、加速试验
B. 加速试验、经典恒温
C. 长期试验、经典恒温、加速试验、影响因素试验
D. 经典恒温、长期试验
E. 长期试验、加速恒温
[多项选择]药物的稳定性试验包括
A. 影响因素试验
B. 加速试验
C. 理化分析试验
D. 光谱与色谱试验
E. 长期试验
[多项选择]药物制剂稳定性试验包括
A. 影响因素试验
B. 加速试验
C. 湿度测定试验
D. 留样考查试验
E. 包装材料的吸着性试验
[多项选择]药物制剂稳定性试验有
A. 湿度测定试验
B. 包装材料的吸着性试验
C. 影响因素试验
D. 加速试验
E. 留样考查试验
[多项选择]药物稳定性研究的重点是
A. 考察药物制剂在制备期间可能发生的物理化学变化
B. 考察药物制剂在贮存期间可能发生的物理化学变化
C. 影响药物稳定性的因素
D. 增加药物制剂稳定性的各种措施
E. 预测药物制剂有效期的方法
[多项选择]可增加药物稳定性的方法
A. 挥发性药物制成环糊精包合物
B. 菅类药物制成液体制剂
C. 制成前体药物
D. 固体剂型包衣
E. 贮藏药物时可通过升高温度的方法来保持干燥
[单项选择]药物稳定性的变化主要包括
A. 化学稳定性变化
B. 物理稳定性变化
C. 化学稳定性变化和物理稳定性变化两个方面
D. 生物稳定性变化
E. 环境稳定性变化
[单项选择]药物稳定性研究的目的是
A. 保证用药后的安全性和有效性
B. 保证用药后的安全性
C. 保证用药后的有效性
D. 保证用药后的经济性
E. 保证用药后的适当性
[单项选择]药物稳定性问题实质上是
A. 药物制剂在制备期间的质量变化
B. 药物制剂在贮存期间的质量变化
C. 药物制剂在贮存期间的规格变化
D. 药物制剂在制备期间条件的变化
E. 药物制剂在制备和贮存期间是否发生质量变化
[多项选择]药物化学稳定性的内容包括
A. 制剂中药物降解的途径
B. 影响药物制剂稳定性的因素
C. 药物制剂稳定性方法
D. 固体制剂的稳定性
E. 固体制剂的稳定性、试验方法以及制剂的有效期
[单项选择]药物化学稳定性变化是指
A. 药物在发生水解后其含量的变化
B. 药物发生氧化变化造成的含量变化
C. 药物发生降解产生了有毒物
D. 药物发生水解、氧化等化学变化，造成药物含量(或效价)下降，或产生有毒的降解产物和色泽改变等
E. 产生有毒的降解产物和色泽改变
[单项选择]药物物理稳定性变化是指
A. 药物的水解变化发生的改变
B. 药物的氧化变化发生的改变
C. 药物的风化变化发生的改变
D. 药物的脱水变化发生的改变
E. 药物制剂的物理性质发生的改变
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]药物稳定性研究应始终贯穿在
A. 药物的原料合成
B. 药物的原料合成、处方设计及制剂生产
C. 药物的处方设计
D. 药物的制剂生产
E. 药物的贮存期间
[单项选择]关于药物稳定性的正确叙述是
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
B. 药物的降解速度与离子强度无关
C. 固体制剂的赋型不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
[多项选择]药物稳定性正确的叙述是：
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，但由于其溶解度大于稳定型药物，故常在制剂应用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 乳剂中絮凝的出现说明乳剂的稳定性己降低，通常是乳剂破裂的前奏
D. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
E. 乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物的作用的影响，使体系中油或乳剂发生变质现象称为酸败
