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[单项选择]《中国药典》规定下列哪些药物测定比旋度( )
A. 巴比妥钠
B. 肾上腺素
C. 普鲁卡因
D. 异烟肼
E. 盐酸氯丙嗪
[单项选择]中国药典规定山梨醇的测定采用：
A. 高碘酸钠法
B. 溴量法
C. 碘量法
D. 比色法
E. 菲林试剂
[单项选择]中国药典规定采用溴量法测定含量的药物是：
A. 硫酸苯丙胺及制剂
B. 盐酸酚妥拉明及制剂
C. 盐酸去氧肾上腺素及制剂
D. 盐酸苯乙双胍及制剂
E. 盐酸甲氧明及制剂
[单项选择]测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为-1.75°，则比旋度为
A. -1.75°
B. -17.5°
C. -175°
D. -1750°
E. 17500°
[多项选择]中国药典(2000年版)收载的哪些药物“性状”项下规定了“比旋度”
A. 巴比妥类
B. 甾体激素类
C. 维生素类
D. 磺胺类
E. 生物碱类
[单项选择]测定药物的比旋度时，对测定无影响的条件是：
A. 在不同的溶剂中测定
B. 采用不同浓度的溶液
C. 在不同的温度测定
D. 用不同波长的单色光
E. 以上条件下均有影响
[单项选择]测定药物旋光度时《中国药典》(2000年版)规定，除另有规定外，测定温度为
A. 25℃
B. 20℃
C. 15℃
D. 20℃±0.1℃
E. 25℃±0.2℃
[多项选择]《中国药典》规定用HPLC法测定含量的药物有( )
A. 阿司匹林栓剂
B. 盐酸肾上腺素注射液
C. 地西泮注射液
D. 丙酸睾酮
E. 氨苄西林
[单项选择]中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在( )
A. 0.00～2.00范围
B. 0.3～1.0范围
C. 0.2～0.8范围
D. 0.1～1.0范围
E. 0.3～0.7范围
[单项选择]属于《中国药典》干燥失重测定法的是
A. 费休氏法
B. 常压恒温干燥法
C. 硫代乙酰胺法
D. 甲苯法
E. 古蔡氏法
[多项选择]《中国药典》(2000年版)规定采用旋光度测定法测定含量的药物有
A. 葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液
B. 右旋糖酐40氯化钠注射液
C. 右旋糖酐70葡萄糖注射液
D. 谷氨酸钾注射液
E. 维生素C
[多项选择]《中国药典》规定用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有( )
A. 对氨基水杨酸钠
B. 盐酸普鲁卡因
C. 磺胺嘧啶
D. 磺胺甲基异噁唑
E. 对乙酰氨基酚
[单项选择]中国药典规定的葡萄糖的含量测定方法为
A. 络合滴定法
B. 旋光法
C. 氧化还原滴定法
D. 紫外分光光度法
E. 中和法
[单项选择]中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过
A. 0.2%
B. 0.02%
C. 0.002%
D. 0.0002%
E. 0.00002%
[单项选择]中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的
A. 99%
B. 80%
C. 99.9%
D. 90%
E. 70%
[多项选择]中国药典采用微生物检定法测定含量的药物有
A. 红霉素
B. 青霉素V钾
C. 青霉素钠
D. 盐酸美他环素
E. 硫酸庆大霉素
[单项选择]不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是：
A. 溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
C. 测定时，不规定溶剂的温度与取样点
D. 除另有规定外，供试品为6片(个)，取样时间为45分钟
E. 除另有规定外，限度(Q)为标示含量的70%
