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[多项选择]紫外分光光度法可测定的药物有
A. 氯氮卓
B. 奋乃静片
C. 盐酸氯丙嗪注射液
D. 地西泮片
E. 地西泮注射液
[单项选择]紫外分光光度法测定药物含量时，应采用
A. 石英管
B. 石英吸收池
C. 玻璃比色皿
D. 玻璃吸收池
E. 样品室
[单项选择]可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围是( )
A. 800nm～402μm
B. 200～760nm
C. 400μm～1mm
D. 400～800nm
E. 10～400nm
[单项选择]紫外-可见分光光度法测定药物含量的依据是
A. A＝E•C
B. A＝E•L
C. A＝ECL
D. A＝E
E. A＝E(1%，1cm)
[多项选择]紫外分光光度法测定巴比妥类药物含量时
A. 巴比妥类药物在酸性溶液中几乎不解离，可以产生强烈的紫外吸收
B. 巴比妥类药物在酸性溶液中几乎完全解离，产生强烈紫外吸收
C. 在碱性溶液中电离为具有紫外吸收性质的结构，产生紫外吸收
D. 苯巴比妥在酸性溶液中几乎不屈离，因此无紫外吸收
E. 如果巴比妥类药物能形成共轭结构，一般就能形成紫外吸收
[多项选择]铜盐法(紫外分光光度法)测定青霉素族抗生素类药物的依据(原理)为
A. 本类药物降解为青霉烯酸，在320nm～360nm处有强烈吸收
B. 本类药物于弱酸性介质中降解为青霉烯酸，因其稳定性差，故加铜盐使成稳定的螯合物
C. 本类药物于弱酸性介质中与硫酸铜反应，生成铜盐
D. 本类药物的溶液和硫酸铜-枸橼酸试液反应，生成稳定的铜螯合物
E. 本类药物溶液加硫酸铜-枸橼酸试液，加热75℃30min，则生成稳定螯合物，其为λmax320nm
[单项选择]用紫外分光光度法测定药物含量时，不正确的是：
A. 已知药物的吸收系数，没有对照品也可以测定其含量
B. 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C. 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D. 可以在任何波长处测定
E. 测定液浓度应设计调整使其吸收度在0.3～0.7之间为宜
[多项选择]《中国药典》(2000年版)采用紫外分光光度法测定的药物有
A. 盐酸吗啡片
B. 硫酸奎宁片
C. 硫酸阿托品注射液
D. 硝酸士的宁注射液
E. 对乙酰氨基酚
[多项选择]硫醇汞盐法(紫外分光光度法)测定青霉素族抗生素药物时，应该用以下哪些试剂
A. 硫酸铜溶液
B. 枸橼酸溶液
C. 咪唑溶液
D. 氯化汞溶液
E. 硫酸铜-枸橼酸试液
[多项选择]紫外分光光度法可用于测定的药物有
A. 对乙酰氨基酚
B. 对乙酰氨基酚片
C. 对乙酰氨基酚注射液
D. 盐酸肾上腺素注射液
E. 对乙酰氨基酚栓剂
[单项选择]酸水解紫外分光光度法测定青霉素族药物含量（）
A. 青霉烯酸铜螯合物
B. 青霉烯酸汞盐
C. 硫酸庆大霉素C组分测定
D. 链霉素的鉴别
E. 青霉素钾的检查
[多项选择]因分子中具有酚羟基而可以用紫外分光光度法测定含量的药物有
A. 醋酸泼尼松
B. 醋酸氢化可的松
C. 庆大霉素
D. 戊酸雌二醇
E. 炔雌醇
[多项选择]紫外-可见分光光度法测定药物含量时，应配制空白溶液并用其调节仪器的吸收度为0，然后再测定供试溶液的吸收度。用空白溶液调0的作用是
A. 校正波长
B. 检定吸收度的准确性
C. 消除溶剂与仪器的干扰
D. 消除光散射的影响
E. 消除界面及射光的影响
[多项选择]用于测定青霉素族抗生素药物的紫外分光光度法应包括
A. 差示紫外分光光度法
B. 双波长紫外分光光度法
C. 铜盐法(酸水解法)
D. 硫醇汞盐法
E. 解联立方程法(解线性方程法)
[多项选择]《中国药典》规定用紫外分光光度法测定含量的药物有( )
A. 阿司匹林片
B. 盐酸氯丙嗪片
C. 地西泮片
D. 盐酸氯丙嗪注射液
E. 尼可刹米注射液
[单项选择]可见紫外分光光度法测定波长范围
A. 760～400nm
B. 400～200nm
C. 4000～200cm-1
D. 760～200nm
E. 都不是
