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发布时间:2024-06-09 02:03:15

[单项选择]中国药典中药物有害杂质限量很低,有的不允许检出如:
A. 硫酸盐
B. 碘化物
C. 氰化物
D. 重金属
E. 氯化物

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[单项选择]药物中的有害杂质限量很低,有的不允许检出如
A. 硫酸盐
B. 碘化物
C. 氰化物
D. 重金属
E. 氯化物
[单项选择]药物杂质的限量检查方法
A. 准确度
B. 回收率
C. 检测限
D. 线性与范围
E. RSD
[单项选择]药物杂质的限量检查需要考虑的效能指标是
A. 准确度
B. 精密度
C. 定量限
D. 检测限
E. 线性与范围
[多项选择]药物中杂质的限量检查所要求的效能指标为
A. 准确度
B. 精密度
C. 专属性
D. 检测限
E. 耐用性
[单项选择]药物杂质检查(限量)的方法,可用
A. 杂质对照品法和高低浓度对比法
B. 容量法测含量
C. 重量法测含量
D. 分光光度法测含量
E. 色谱法定量
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定检查N,N-二甲基苯胺特殊杂质的药物是
A. 青霉素钾
B. 氨苄西林
C. 青霉素V
D. 头孢羟氨苄
E. 罗红霉素
[单项选择]杂质限量是指
A. 药物中的杂质含量
B. 药物中所含杂质的种类
C. 药物中所含有害成分的含量
D. 药物中所含杂质的最低允许量
E. 药物中所含杂质的最高允许量
[单项选择]中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( )。
A. 硫酸盐检查
B. 氯化物检查
C. 溶出度检查
D. 重金属检查
[单项选择]《中国药典》(2000年版)采用TLC检查克霉唑中特殊杂质咪唑的限量,方法为:取克霉唑适量,加氯仿溶解并制成每lml中含100mg供试剂品溶液。另取咪唑对照品制成每lml中含0.5mg的对照溶液。按规定方法各点样5μ进行试验,供试品中的杂质斑点的颜色不比对照液的主斑点更深。其杂质限量是
A. 0、05%
B. 0.5%
C. 0.1%
D. 0、005%
E. 百万分之五
[单项选择]中国药典规定洋地黄毒苷的杂质检查是:
A. 地高辛
B. 洋地黄皂苷
C. 有关物质
D. A+B
E. B+C
[单项选择]利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量
A. 含量测定
B. 效价测定
C. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验
[单项选择]下列哪项不属于中国药典规定应检查的杂质:
A. 盐酸普鲁卡因检查对氨基苯甲酸
B. 乙酰氨基酚检查非那西丁
C. 酚磺乙胺检查对苯二酚
D. 肾上腺素检查肾上腺酮
E. 阿司匹林检查游离水杨酸
[单项选择]中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是
A. 干燥失重测定法
B. 比色法
C. 高效液相色谱法
D. 薄层色谱法
E. 气相色谱法
[多项选择]药物中含有超过限量的杂质,就可能使
A. 理化常数变动
B. 外观性状产生差异
C. 含量偏低
D. 毒副作用增加
E. 鉴别反应不明显

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