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发布时间:2023-12-21 04:37:09

[单项选择]依据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为
A. 有效期至×年×月
B. 有效期至×年×月×日
C. 失效期×年×月
D. 失效期×年×月×日
E. 有效期3年批号010213

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[单项选择]依据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为
A. 有效期至×年×月
B. 有效期至×年×月×日
C. 失效期×年×月
D. 失效期×年×月×日
E. 有效期3年批号010213
[单项选择]依据《药品包装、标签和说明书管理规定》,凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须
A. 以中文为主
B. 中英文对照
C. 中外文字并存
D. 中、英、日文为主
E. 国产药品用中文,进口药品用外文
[单项选择]依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为 ( )
A. 有效期至×年×月
B. 有效期至×月×日×年
C. 失效期×年×月
D. 失效期×年×月×日
E. 有效期3年批号010213
[单项选择]依据《药品说明书和标签管理规定》,凡在中国境内上市销售的药品,其说明书和标签所用的文字对照( )
A. 以汉字表述为准
B. 中英文对照
C. 中外文字并存
D. 以中、英、日文为主
E. 国产药品用中文,进口药品用外文
[单项选择]根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应症
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品名称、规格及生产批号
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品的生产日期
E. 药品通用名称、规格、产品批号及有效期
[单项选择]根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )
A. 印有标签
B. 附有说明书
C. 印有或者贴有标签并附有说明书
D. 印有药品名称
E. 印有“详见说明书”字样的标签
[单项选择]按照《药品包装、标签和说明书管理规定》规定,以下哪些不属于内包装
A. 安瓿
B. 注射剂瓶
C. 西林瓶
D. 铝铂
E. 大纸箱
[单项选择]《药品说明书和标签管理规定》中要求,药品包装上的通用名的字体可以使用
A. 红色
B. 蓝色
C. 绿色
D. 醒目色彩
E. 白色或黑色
[单项选择]违反《药品包装、标签和说明书管理暂行规定》的,由药品监督管理部门( )
A. 给予警告
B. 责令改正其包装、标签、说明书,收回已上市的不符合规定的药品
C. 没收药品
D. 没收违法所得
E. 没收已上市的不符合本规定的药品
[单项选择]《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定,应该附有标签的不包括( )
A. 药品的内包装
B. 药品的中包装
C. 药品的每个生产单元
D. 药品的每个最小单元的包装
E. 药品的大包装

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