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[单项选择]下列哪一指标可以用来比较同一药物不同制剂吸收的程度
A. 半衰期
B. 药峰时间
C. 生物利用度
D. 血药浓度-曲线下面积
E. 稳态血药浓度
[单项选择]口服制剂在吸收过程和吸收后，部分药物被代谢，促进人体循环的原形药物量减少的现象称为
A. 生物膜
B. 被动扩散
C. 易化扩散
D. 首过效应
E. 溶解扩散
[单项选择]大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜( )。
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 易化扩散
D. 简单扩散
E. 胞饮作用
[单项选择]以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是
A. 多储库型
B. 微储库型
C. 黏胶分散型
D. 微孔骨架型
E. 聚合物骨架型
[多项选择]以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有
A. 膜控释型
B. 聚合物骨架型
C. 微孔骨架型
D. 复合膜型
E. 多储库型
[单项选择]药物漱口制剂中没有
A. 氯己定
B. 抗生素
C. 血根碱
D. 酚类化合物
E. 季铵化合物
[单项选择]经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是
A. 透明层
B. 真皮层
C. 角质层
D. 皮下脂肪组织
E. 毛细血管
[单项选择]下列影响合理用药的医师因素中，对曾发生药物不良反应者再次开用同种药物属于
A. 缺乏药物和治疗学知识
B. 医德医风不正
C. 知识信息更新不及时
D. 责任心不强
E. 临床用药监控不力
[单项选择]由于机体被药物致敏后，药物再次进入机体时发生的抗原抗体结合反应称为：新生儿机体与药物间的相互影响：
A. 过度作用
B. 副作用
C. 毒性反应
D. 继发反应
E. 过敏反应
[单项选择]适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 每日剂量大于10mg的药物
B. 相对分子质量大于600的药物
C. 在水中及油中的溶解度接近的药物
D. 离子型药物
E. 熔点高的药物
[单项选择]适于制成经皮吸收制剂的药物是
A. 熔点高的药物
B. 每日剂量大于10mg的药物
C. 相对分子质量大于600的药物
D. 在水中及油中的溶解度都较好的药物
E. 离子型药物
[单项选择]药物主要在胃和小肠吸收，若药物在大肠也有一定吸收，则可考虑制成多少小时制剂( )
A. 8
B. 12
C. 24
D. 36
E. 40
[多项选择]影响药物吸收的剂型及制剂因素包括( )。
A. 胃肠液的成分与性质
B. 固体制剂的崩解与溶出
C. 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
D. 药物和辅料的理化性质及相互作用
E. 制备工艺
[单项选择]在口服缓控释制剂中，药物吸收的限速过程为
A. 崩解
B. 释放
C. 吸收
D. 代谢
E. 不一定
[单项选择]影响药物作用的机体因素包括
A. 年龄、性别、围生期、时辰和药物作用，精神因素和病理状态，个体差异，耐受性和药物的体内活化
B. 年龄、性别、围生期、精神因素和病理状态遗传基因
C. 个体差异、时辰和药物作用耐受性和药物的体内活化
D. 耐受性、药物的体内活化，时辰和药物作用遗传性
E. 年龄、性别、围生期、药物的体内活化，精神因素和病理状态和遗传性
