题目详情
当前位置:首页 > 职业培训考试
题目详情:
发布时间:2023-12-08 06:25:12

[多项选择]国务院财政部门和省、自治区、直辖市人民政府财政部门依法对()进行监督指导。
A. 注册会计师协会
B. 会计师事务所
C. 注册会计师
D. 会计师事务所出具的审计报告的程序和内容

更多"国务院财政部门和省、自治区、直辖市人民政府财政部门依法对()进行监督指"的相关试题:

[多项选择]国务院财政部门和省、自治区、直辖市人民政府财政部依法对()进行监督指导。
A. 注册会计师协会
B. 会计师事务所
C. 注册会计师
D. 会计师事务所出具的审计报告的程序和内容
[判断题]国务院财政部门和各省、自治区、直辖市人民政府财政部门,依法对注册会计师、会计师事务所、注册会计师协会、会计学会进行监督、指导。()
[单项选择]国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行
A. 质量监督、并发布质量公告
B. 指导
C. 质量监督
D. 发布质量公告
E. 研制开发
[单项选择]国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是()
A. 不良反应报告制度的报告主体
B. 进口药品的审批主体
C. 药品质量公告的主体
D. 药品零售企业审批主体
E. 药品广告审批主体
[单项选择]省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 网上药品交易服务
D. 互联网药品信息服务
E. 互联网信息服务
[单项选择]省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
A. 非经营性互联网药品信息服务
B. 经营性互联网药品信息服务
C. 网上药品交易服务
D. 互联网信息服务
E. 联网药品信息服务
[单项选择]( )应当立即报告所在地的省、 自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门,省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门接到报告后,应当立即向国务院报告。
A. 特大事故
B. 死亡事故
C. 重伤事故
D. 矿山安全事故
[多项选择]省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到申请后,应当分别作出处理的情况有( )
A. 申请事项依法不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请
B. 申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正
C. 申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》
D. 一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理
E. 申请材料齐全、符合形式审查要求,或者申请人按照要求提交全部补正材料的,予以受理
[单项选择]《药品管理法》规定了“特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。”此体现了行政法的( )。
A. 行政合法性原则
B. 行政合理性原则
C. 行政应急性原则
D. 行政责任原则
[单项选择]药品招标代理机构的资格认定,应由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并报国家药品监督管理局和( )备案。
A. 卫生部
B. 建设部
C. 信息部
D. 国家发改委
[单项选择]省、自治区、直辖市以及省、自治区的人民政府所在地的市和经国务院批准的较大市的人民政府,还可以根据法律和国务院的行政法规,制定( )。
A. 行政法规
B. 行政法律
C. 行政规章
D. 地方性法规
[多项选择]国务院经济贸易综合管理部门和省、自治区、直辖市人民政府经济贸易管理部门在危险化学品监督管理中的职责是( )。
A. 负责危险化学品经营许可证的发放
B. 审查核发剧毒化学品公路运输通行证,对危险化学品道路交通运输安全实施监督
C. 负责危险化学品生产、储存企业设立及其改建、扩建的审查
D. 负责危险化学品事故应急救援的组织和协调
E. 负责对危险化学品包装物、容器的产品质量实施监督
[单项选择]省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后,应当()
A. 在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
B. 在15个工作日内向国家食品药品监,督管理报送相关申请材料
C. 在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
D. 在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
E. 在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
[单项选择]地方性法规是指省、自治区、直辖市以及省、自治区人民政府所在地的市和经国务院批准的较大的市的人民代表大会及其常委会,在其( )制定的法律规范性文件。
A. 管辖范围内
B. 法定权限内
C. 行政区划内
D. 行政职权内
[单项选择]企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是()
A. 不良反应报告制度的报告主体
B. 进口药品的审批主体
C. 药品质量公告的主体
D. 药品零售企业审批主体
E. 药品广告审批主体

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码