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[单项选择]胰岛素在体内的生物半寿期为
A. 5～10秒
B. 5～10分
C. 5～10小时
D. 5～10天
E. 5～10个月
[单项选择]生物半衰期
A. Cl=κV
B. t1/2=0.693/κ
C. GFR
D. V=XO/CO
E. AUC
[单项选择]正常人血浆中CM的半寿期是
A. 3min
B. 5～15min
C. 25～35min
D. 40～45min
E. 60～65min
[单项选择]体内半寿期最短的凝血因子是
A. 因子Ⅴ
B. 因子Ⅶ
C. 因子Ⅷ
D. 因子Ⅸ
E. 因子Ⅹ
[单项选择]某放射性核素的物理半衰期为6小时，生物半衰期为3小时，该核素的有效半衰期为（）
A. 2小时
B. 6小时
C. 3/6小时
D. 4小时
E. 9小时
[单项选择]药物生物半衰期(t1/2)指的是
A. 药效下降一半所需要的时间
B. 吸收药物一半所需要的时间
C. 进入血液循环所需要的时间
D. 服用剂量吸收一半所需要的时间
E. 血药浓度下降一半所需要的时间
[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
E. 与给药时隔有关
[单项选择]线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径无关
E. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
[单项选择]消除速度常数为0．693h-1药物的生物半衰期是
A. 0.693小时
B. 4小时
C. 1小时
D. 2.0小时
E. 1.5小时
[单项选择]在新生儿时期，许多药物的生物半衰期延长，这是因为
A. 较高的蛋白结合率
B. 微粒体酶的诱发
C. 药物吸收很完全
D. 酶系统发育不全
E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全
[单项选择]生物半衰期(T1/2)表示药物在体内清除多少所需的时间
A. 1/3
B. 1/4
C. 1/2
D. 1/5
E. 1/6
[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 0.693h
E. 1h
[单项选择]生物半衰期是药物在体内的量或血药浓度消除( )所需要的时间。
A. 50%
B. 63.2%
C. 10%
D. 90%
E. 70%
[单项选择]生物半衰期是药物在体内的量或血药浓度消除多少所需要的时间( )
A. 50%
B. 63.2%
C. 10%
D. 90%
E. 70%
