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[多项选择]可使药物亲脂性增加的基团是
A. 卤素
B. 氨基
C. 烃氧基
D. 烃基
E. 酯基
[单项选择]可使药物的亲脂性增加的基团是（）。
A. 氨基
B. 羟基
C. 羧基
D. 烃基
E. 磺酸基
[单项选择]增加亲脂性，一般可使药物作用时间延长的基团是
A. 卤素
B. 烷基
C. 羟基
D. 巯基
E. 硫醚
[单项选择]增加亲脂性，一般可使药物作用时间延长的基团（）。
A. 卤素
B. 烷基
C. 羟基
D. 巯基
E. 硫醚
[多项选择]可使药物亲水性增加的基团是
A. 羧基
B. 羟基
C. 苯基
D. 烷基
E. 磺酸基
[单项选择]评价药物亲脂性
A. 结构特异性药物
B. 结构非特异性药物
C. lgP
D. 药效构象
E. pH
[单项选择]可使药物的亲水性增加的基团是( )
A. 硫原子
B. 羟基
C. 酯基
D. 脂环
E. 卤素
[单项选择]引入芳环可增加亲脂性而引入脂肪链小则增加亲水性的是
A. 氨基
B. 氟原子
C. 烷基
D. 氧醚
E. 巯基
[单项选择]引入芳环可使毒性增加的基团是
A. 磺酸基
B. 硝基
C. 卤素
D. 羟基
E. 巯基
[单项选择]药物的亲脂性与生物活性的关系是
A. 降低亲脂性，使作用时间延长
B. 增强刺3性，有利于吸收，活性增强
C. 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
D. 适当的亲脂性有最佳活性
E. 增强亲脂性，使作用时间缩短
[单项选择]药物的亲脂性与生物活性的关系为
A. 增强亲脂性，有利吸收，活性增强
B. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降
C. 适度的亲脂性才有最佳的活性
D. 增强亲脂性，使作用时间缩短
E. 降低亲脂性，使作用时间延长
[单项选择]适当增加化合物的亲脂性不可以
A. 改善药物在体内的吸收
B. 有利于通过血—脑脊液屏障
C. 可增强作用于中枢神经系统药物的活性
D. 使药物在体内易于排泄
E. 使药物易于穿透生物膜
[多项选择]引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大
A. 脂烃基
B. 羟基
C. 氯或溴原子
D. 羧基
E. 芳烃基
[多项选择]关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的
A. 亲脂性越强，药效越强
B. 亲脂性越小，药效越强
C. 亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响
D. 作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性
E. 吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关
