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发布时间:2023-12-09 19:18:05

[单项选择]一种药物可使组织或受体对另一种药物敏感性增强是
A. 敏感化现象
B. 非竞争性拮抗作用
C. 速效杀菌剂
D. 缓效杀菌剂
E. 速效抑菌剂

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[单项选择]哪一种药物可使肾素释放减少:
A. 磷酸二酯酶抑制药
B. 肾上腺素
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 卡托普利
[多项选择]药物受体:
A. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异
B. 在体内有特定的分布点
C. 数目无限,故无饱和性
D. 是复合蛋白质分子,可新陈代谢
E. 是在生物进化过程中形成并遗传下来的
[多项选择]可使抗菌作用增强的药物有
A. TMP
B. 舒巴坦
C. 亚胺培南
D. 氨曲南
E. 丙磺舒
[单项选择]下列哪一种药物对AT1受体的阻断作用最强:
A. 缬沙坦
B. 卡托普利
C. 氯沙坦
D. 坎替沙坦
E. 依那普利
[单项选择]如何增强拟肾上腺素药物对β受体的选择性
A. 延长苯环与氨基间的碳链
B. 在氨基上以较大的烷基取代
C. 去掉苯环上的酚羟基
D. 把酚羟基甲基化
E. 在α-氮上引入甲基
[单项选择]如何增强肾上腺素能药物的β-受体激动作用
A. 延长苯环与氨基间的碳链
B. 把酚羟基甲基化
C. 去掉苯环上的酚羟基
D. 在α-碳上引入甲基
E. 在氨基上以较大的烷基取代
[单项选择]可增强肾上腺素能药物的β受体激动作用的是
A. 在乙醇胺侧链的α碳原子上引入乙基
B. 去掉苯环上的酚羟基
C. 在氨基上以较大的烷基取代
D. 延长苯环与氨基间的碳链
E. 将苯环上酚羟基甲基化
[单项选择]可使口服抗凝药作用增强的药物为
A. 巴比妥类
B. 苯妥英钠
C. 利福平
D. 硫脲类
E. 维生素
[单项选择]下列哪一种药物能增强地高辛的毒性
A. 氯化甲
B. 螺内酯
C. 苯妥英钠
D. 氯化铵
E. 奎尼丁
[单项选择]增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是
A. 延长苯环与氨基间的碳链
B. 把酚羟基甲基化
C. 去掉苯环上的酚羟基
D. 在α-碳上引入甲基
E. 在氨基上以较大的烷基取代
[单项选择]药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象
A. 结构特异性药物
B. 结构非特异性药物
C. lgP
D. 药效构象
E. pH
[单项选择]两种药物合用,一种药物能破坏另一种药物的功效,这种配伍关系属于
A. 相须
B. 相使
C. 相畏
D. 相杀
E. 相恶
[单项选择]药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
[单项选择]补体受体4(CR4)是哪一种受体( )
A. C4b
B. C4a
C. iC3b
D. C5a
E. Clq
[多项选择]普萘洛尔阻断β1受体可使
A. 心肌收缩力降低
B. 传导减慢
C. 心率减慢
D. 心输出量增加
E. 心肌耗氧量增加
[单项选择]受体拮抗剂的特点是这类药物与受体
A. 无亲和力,无内在活性
B. 有亲和力,有内在活性
C. 无亲和力,有内在活性
D. 有亲和力,无内在活性
E. 有亲和力,有较弱的内在活性
[单项选择]主要激动μ受体的药物
A. 氟吡汀
B. 丁丙诺啡
C. 曲马多
D. 芬太尼
E. 喷他佐辛

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