[单项选择]适宜制成缓(控)释制剂的药物
A. 药效剧烈
B. 需精密调节剂量
C. T1/2小于1小时
D. 溶解度很低
E. 降压药物

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[单项选择]制成缓(控)释制剂时，生物利用度会有所降低，是药物在肠道内吸收前有
A. 0.5～1.0g
B. 生物半衰期
C. 分配系数
D. 吸收速度常数
E. 代谢作用

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[单项选择]适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为
A. 72小时
B. 48小时
C. 24小时
D. 2～8小时
E. 小于1小时

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[单项选择]最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A. ＜1h
B. 2～8h
C. 15h
D. 24h
E. 48h

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[单项选择]设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求一般为
A. 小于0.01mg/ml
B. 小于0.1mg/ml
C. 小于1.0Mg/ml
D. 小于10mg/ml
E. 无要求

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[单项选择]药物不宜制成缓(控)制剂是由于药物本身太低的
A. 0.5～1.0g
B. 生物半衰期
C. 分配系数
D. 吸收速度常数
E. 代谢作用

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[单项选择]设计缓(控)释制剂时对药物溶解度要求一般是
A. 无要求
B. 小于0.01mg/ml
C. 小于0.lmg/ml
D. 小于10mg/ml
E. 小于10mg/ml

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[单项选择]药物不宜采用缓(控)释制剂是由于太短或很长的
A. 0.5～1.0g
B. 生物半衰期
C. 分配系数
D. 吸收速度常数
E. 代谢作用

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[多项选择]下述制剂中属于速释制剂的有
A. 气雾剂
B. 舌下片
C. 浓缩丸
D. 鼻黏膜给药制剂
E. 静脉滴注给药制剂

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[单项选择]关于缓(控)释制剂，正确的有
A. 所有药物均可以采用合适的方法制备成缓释制剂
B. 用脂肪、腊类物质可制成不溶性骨架片
C. 制备缓(控)释制剂的材料完全相同
D. 肠溶衣制剂也属于缓释制剂
E. L基纤维素为亲水性胶体骨架材料

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[单项选择]关于缓(控)释制剂，叙述错误的为
A. 缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%～120%
B. 缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂
C. 缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂
D. 半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓(控)释制剂
E. 缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂

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[单项选择]对缓(控)释制剂，叙述不正确的是
A. 缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂
B. 缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%～120%
C. 缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂
D. 缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂
E. 半衰期短、治疗指数窄的药物可十二小时口服服用一次

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[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数是
A. 24～30例
B. 18～24例
C. 12～16例
D. 8～12例
E. 6～9例

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[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数为
A. 6～9例
B. 8～12例
C. 12～16例
D. 18～24例
E. 24～30例

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[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数( )。
A. 至少24～30例
B. 至少18～24例
C. 至少12～16例
D. 至少8～12例
E. 至少6～9例

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[单项选择]测定缓(控)释制剂释放度时，应测定的取样点有
A. 5个
B. 4个
C. 3个
D. 2个
E. 1个

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[单项选择]以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓(控)释制剂的工艺为
A. 胃内滞留型
B. 包衣
C. 制成微囊
D. 制成植入剂
E. 制成药树脂

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[单项选择]测定缓(控)释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个