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[单项选择]国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的属于
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 网上药品交易服务
D. 互联网药品信息服务
E. 互联网信息服务
[单项选择]国家药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
A. 非经营性互联网药品信息服务
B. 经营性互联网药品信息服务
C. 网上药品交易服务
D. 互联网信息服务
E. 联网药品信息服务
[单项选择]从事互联网药品信息服务，应当填写国家药品监督管理局统一制发的
A. 网上药品交易服务
B. 互联网药品信息服务
C. 经营性互联网药品信息服务
D. 非经营性互联网药品信息服务
E. 从事互联网药品信息服务申请表
[单项选择]拟从事互联网药品信息服务，但须向国家药品监督管理局提出专项申请的
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 网上药品交易服务
D. 互联网药品信息服务
E. 互联网信息服务
[单项选择]拟从事互联网药品信息服务，但须向国家药品监督管理局提出专项申请的是
A. 非经营性互联网药品信息服务
B. 经营性互联网药品信息服务
C. 网上药品交易服务
D. 互联网信息服务
E. 联网药品信息服务
[单项选择]对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行
A. 有因的现场考察和稽查
B. 常规的现场稽查和考察
C. 临床数据的稽查
D. 常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
E. 常规的现场考察
[单项选择]国家药品监督管理局网址
A. http：//www、cpi．gov．Cn
B. http：//www．sda．gov．cn
C. http：//www．chinainfo．gov．cn
D. http：//www．imicams．ac．cn
E. http：//www．mob．gov．Cn
[单项选择]国家药品监督管理局负责对药品的
A. 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B. 研究、流通进行行政监督和技术监督
C. 研究、流通、生产、使用进行技术监督
D. 研究、生产、流通、使用进行行政监督
E. 生产、使用进行行政监督和技术监督
[单项选择]省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 网上药品交易服务
D. 互联网药品信息服务
E. 互联网信息服务
[单项选择]省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
A. 非经营性互联网药品信息服务
B. 经营性互联网药品信息服务
C. 网上药品交易服务
D. 互联网信息服务
E. 联网药品信息服务
[单项选择]国家药品监督管理局（）
A. SDA
B. FDA
C. GMP
D. GCP
E. GLP
[单项选择]国家药品监督管理局负责对
A. 处以警告或者并处罚款
B. 重大、复杂的药品违法经营案件组织查处
C. 任何单位和个人对药品流通实施社会监督
D. 应当依照职权责令当事人改正或停止违法为
E. 下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
[单项选择]《药品GMP认证管理办法》规定，国家药品监督管理局药品认证管理中心负责
A. 对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查
B. 对取得《药品GMP证书》的监督检查工作
C. 对药品GMP检查员的培训、考核和聘任
D. 全国药品GMP认证的具体工作
E. 国际药品贸易中药品GMP互认工作
