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[单项选择]0.3g以下的胶囊剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[单项选择]0.30g以下胶囊剂装量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%
[单项选择]片剂重量差异限度
A. 溶解度小于0.1%～1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[单项选择]0.30g或0.30g以上片剂重量差异限度为
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5%
D. ±15%
E. ±8%
[单项选择]0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[单项选择]0.30g以下片剂重量差异限度为
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5%
D. ±15%
E. ±8%
[单项选择]中国药典规定0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为：
A. ±7.5%
B. ±5%
C. ±0.5%
D. ±10%
E. 5%
[单项选择]平均粒重≤1g栓剂的重量差异限度是
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7．5%
D. ±6．5%
E. ±5%
[单项选择]按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：
A. 0.5g的片剂，重量差异限度为±5%
B. 0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%
C. 0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]平均粒重>3.0g栓剂的重量差异限度是
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7．5%
D. ±6．5%
E. ±5%
[单项选择]0.02g以下～0.02g丸剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[单项选择]醋酸泼尼松龙片(每片5mg)的重量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%
[单项选择]阿司匹林片(每片0.5g)的重量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%
[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查重量差异限度的制剂为
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 丸剂
D. 注射剂
E. 栓剂
[单项选择]当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为（）
A. ±5．0％
B. ±2．0％
C. ±1．0％
D. ±10．0％
E. ±7．5％
[单项选择]平均粒重1.0～3.0g栓剂的重量差异限度是
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7．5%
D. ±6．5%
E. ±5%
[单项选择]按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为
A. 0.1g以下
B. 0.28以下
C. 0.38以下
D. 0.3g
E. 0.3g以上
[单项选择]胶囊剂
A. 将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
B. 用升华或融合等方法制成的矿物类不同结晶形固体制剂
C. 将固体或液体药物与适当物质(一般称为基质)加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D. 以动物皮、骨甲或角为原料，用水煎取胶质，浓缩成千胶状的内服制剂
E. 由药物与辅料构成的直径小于2．5mm的球状实体
[单项选择]对胶囊剂进行装量差异检查时，除另有规定，取供试品多少粒
A. 5粒
B. 6粒
C. 10粒
D. 15粒
E. 20粒
