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发布时间:2023-10-11 12:08:06

[单项选择]中国药典规定的“澄清”系指
A. 目视检查未见混浊
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E. 在550nm测得的吸收度应为0.12~0.15

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[单项选择]中国药典规定,原料药的含量未规定上限时,上限系指()
A. 大于100.0%
B. 不超过110.0%
C. 不超过105.0%
D. 不超过100.0%
E. 不超过101.0%
[单项选择]中国药典规定取某药2g,精密称定系指
A. 称取的重量可为1.5~2.5g
B. 称取的重量可为1.95~2.05g
C. 称取的重量可为1.9995~2.0005g
D. 称取的重量可为1.995~2.005g
E. 称取的重量可为1~3g
[单项选择]中国药典规定,水浴若未指明温度,系指温度为
A. 98~100℃
B. 70~80℃
C. 60~80℃
D. 45~60℃
E. 40~50℃
[单项选择]中国药典规定,酸碱度检查所用的水,系指()
A. 自来水
B. 去离子水
C. 蒸馏水
D. 新沸并放冷的蒸馏水
E. 矿泉水
[单项选择]中国药典规定,"恒重"系指连续两次干燥或炽灼后,重量差异在()
A. 0.1mg以下
B. 0.2mg以下
C. 0.3mg以下
D. 0.5mg以下
E. 1mg以下
[单项选择]中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为()
A. <0.01mg
B. <0.03mg
C. <0.1mg
D. ≤0.3mg
E. <0.5mg
[单项选择]中国药典规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的()。
A. 十分之一
B. 千分之一
C. 万分之一
D. 十万分之一
E. 千分之五
[单项选择]《中国药典》规定中药材的灰分测定系指()
A. 干燥失重
B. 生理灰分 
C. 酸不溶性灰分 
D. 炽灼残渣
[单项选择]我国药典规定“熔点”的含义系指固体
A. 自熔化开始点到液化点
B. 自熔化开始点到崩塌点
C. 自收缩点到液化点
D. 自崩塌点到液化点
E. 自熔化开始点到熔化澄明点
[单项选择]《中国药典》规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过 ()
A. 110%
B. 105%
C. 103.3%
D. 101%
E. 100.5%
[单项选择]中国药典(2005年版)规定的“凉暗处”系指
A. 放在阴暗处,避光不超过20℃
B. 放在阴暗处,避光不超过10℃
C. 避光不超过20℃
D. 温度不超过20℃
E. 避光,温度2~10℃
[单项选择]按《中国药典》规定,取某药1g,精密称定,系指()
A. 称取的重量为0.5~1.5g
B. 称取的重量为0.995~1.005g
C. 称取的重量为0~2g
D. 称取的重量为0.95~1.05g
E. 称取的重量为0.995~1.0005g
[单项选择]药典规定,液体的滴系指在20℃时1ml水相当于()
A. 5滴
B. 20滴
C. 15滴
D. 25滴
E. 35滴
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是
A. 纯净水
B. 蒸馏水
C. 去离子水
D. 灭菌蒸馏水
E. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
[多项选择]中国药典规定的栓剂的一般质量要求
A. 重量差异
B. 触变时限
C. 药物溶出速度和吸收试验
D. 稳定性和刺激性试验
E. 水分含量

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