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[多项选择]我国药典对“熔点”测定规定如下 （）
A. 记录初熔至全熔时温度
B. "初熔"系指出现明显液滴时温度
C. "全熔"系指供试品全部液化时的温度
D. 重复测定3次，取平均值
E. 被测样品需研细干燥
[单项选择]我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为（）。
A. 每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒
D. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
E. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
[单项选择]我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为（）
A. 每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒
D. 每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒
E. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒
[单项选择]熔点较低的固体饮片易（）
A. 泛油
B. 粘连
C. 风化
D. 腐烂
E. 虫蛀
[填空题]溶胶剂系指固体药物微细粒子（1～100nm）分散在水中形成的非均相液体体系，又称为疏水性胶体溶液。胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度。（），其性质有光学性质、电学性质（界面动电现象）、动力学性质（布朗运动）、稳定性。其制备方法有分散法和凝聚法。
[单项选择]我国药典的全称应为（）
A. 中华药品标准大典
B. 中华人民共和国药典
C. 中国药品标准手册
D. 中华人民共和国药品质量标准
E. 中华人民共和国药品生产规范
[单项选择]我国药典标准筛孔径最小的筛号是（）
A. 5号筛
B. 6号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 9号筛
[单项选择]中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为（）
A. ＜0.01mg
B. ＜0.03mg
C. ＜0.1mg
D. ≤0.3mg
E. ＜0.5mg
[单项选择]我国药典中，对盐酸滴定液精密标定的正确表示应为（）
A. 盐酸滴定液（0.149mol/L）
B. 盐酸滴定液（0.1491mol/L）
C. 盐酸滴定液（0.149mol/L）
D. 0.1491M/L盐酸滴定液
E. 0.149mol/L盐酸滴定液
[判断题]熔点低不属于易燃固体特性的有。
A.正确
B.错误
[单项选择]中国药典规定的“澄清”系指
A. 目视检查未见混浊
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E. 在550nm测得的吸收度应为0.12～0.15
[单项选择]中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过（）
A. 110.0％
B. 105.0％
C. 103.3％
D. 101.0％
E. 100.5％
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，固体、半固体制剂的一个批号为（）。
A. 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B. 以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品
C. 以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D. 以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
E. 以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
[单项选择]中国药典规定，原料药的含量未规定上限时，上限系指（）
A. 大于100.0%
B. 不超过110.0%
C. 不超过105.0%
D. 不超过100.0%
E. 不超过101.0%
[单项选择]我国现行版药典是（）
A. 1995年版
B. 2000年版
C. 2005年版
D. 2010年版
E. 2013年版
