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[单项选择]药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）
A. 监测制度
B. 报告制度
C. 审查制度
D. 登记制度
E. 备案制度
[单项选择]药品管理法规定，国家实行药品不良反应的（）
A. 公告制度
B. 报告制度
C. 审批制度
D. 调查制度
E. 评价制度
[单项选择]国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行（）
A. 定期通报
B. 定期公布药品再评价结果
C. 不定期通报
D. 不定期通报，并公布药品再评价结果
E. 公布药品再评价结果
[单项选择]国家对药品不良反应实行的是
A. 逐级报告制度
B. 定期报告制度
C. 严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
D. 严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E. 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
[单项选择]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是______
A. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 药品生产企业、药品经营企业
E. 医疗卫生机构
[单项选择]国家实行药品不良反应____。（）
A. 核实制度
B. 报告制度
C. 公布制度
D. 登记制度
[单项选择]国家对药品不良反应实行（）。
A. 报告制度，严重或罕见的药品不良反应随时报告
B. 定期报告制度，对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C. 逐级报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D. 定时报告制度，对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E. 逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
[单项选择]国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
A. 定期通报
B. 定期公布药品的评价结果
C. 不定期通报
D. 不定期通报、并公布药品的评价结果
E. 季度通报
[单项选择]对药品不良反应，国家实行（）。
A. 不定期报告制度
B. 定期报告制度
C. 随时报告制度
D. 越级报告制度
E. 重点报告制度
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行______
A. 报告制度
B. 评价、分析制度
C. 登记制度
D. 自愿呈报制度
E. 核查制度
[单项选择]
病历摘要：
掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
国家对药品不良反应实行以下何种报告制度（）
A. 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B. 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C. 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D. 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E. 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
