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[单项选择]《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的（）
A. 质量、疗效和信誉
B. 质量、价格和顾客满意状况
C. 质量、疗效和顾客满意状况
D. 质量、疗效和反应
E. 质量、价格和信誉
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（）
A. 质量、疗效和反应
B. 包装、质量和疗效
C. 质量、包装和市场状况
D. 质量、疗效和市场状况
E. 质量、包装和信誉
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A. 新生物制剂
B. 未实施批准文号管理的中药材
C. 实施批准文号管理的中药饮片
D. 麻醉药品
E. 仿制药
[单项选择]《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
A. 野生药材
B. 中药
C. 中药材
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和国外引种的药材
[单项选择]药品经营企业对首营企业应进行（）。
A. 质量评审
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 质量条款
D. 质量为前提，从合法的企业进货
E. 质量审核，审核合格后方可经营
[单项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是（）。
A. 企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验
C. 农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师
D. 在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
E. 企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 预防性生物制品
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 各级召回
[单项选择]进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。（）
A. 15日
B. 7日
C. 24小时
D. 30日内
E. 60日内
[单项选择]药品经营企业对首营企业应进行（）。（2009年考试真题）
A. 质量评审
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 质量条款
D. 质量为前提，从合法的企业进货
E. 质量审核，审核合格后方可经营
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（）
A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应
