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[单项选择]《中国药典》2005年版规定的药材原粉片的崩解时限是
A. ＜15分钟
B. ＜30分钟
C. ＜60分钟
D. ＜45分钟
E. ＜120分钟
[多项选择]中国药典2000年版二部对片剂质量规定包括
A. 外观完整光洁，色泽均匀
B. 含量准确
C. 硬度适宜
D. 崩解时限，溶出度符合要求
E. 咀嚼片，含片，舌下片应有良好口感
[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查黏度的药物为
A. 右旋糖酐40
B. 肝素钠
C. 二甲硅油
D. 液体石蜡
E. 右旋糖酐40氯化钠注射液
[单项选择]崩解时限检查法中国药典(2000年版)规定为
A. 浆法
B. 吊篮法
C. 滴定法
D. 转篮法
E. 加热法
[单项选择]中国药典(2000年版)规定乳糖的比旋度
A. +52.6°～+53.2°
B. +52.5°～53.0°
C. +52.0°～52.6°
D. 不少于66°
E. +20.5°～21.5°
[单项选择]2010年版《中国药典》规定硬胶囊的崩解时限是
A. 30分针
B. 20分钟
C. 60分钟
D. 120分钟
E. 15分钟
[多项选择]《中国药典》2005年版规定用两种方法测定含量的中药材是
A. 牛黄
B. 麝香
C. 青黛
D. 西红花
E. 紫草
[多项选择]中国药典(2000年版)规定的熔点测定方法为
A. 测定易粉碎固体药物法
B. 测定不易粉碎固体药物法
C. 测定凡士林或其他类似物质法
D. 第四种方法
E. 第五种方法
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定氧化锌软膏的方法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定注射用顺铂法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定硼酸软膏的方法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]中国药典(2000年版)规定的“澄清”系指
A. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0．5号浊度标准液
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
D. 目视检查未见浑浊
E. 在550nm测得吸收度应为0.12～0.15
[多项选择]中国药典(2000年版)规定的鉴别维生素E的反应为
A. 硝酸呈色反应
B. 水解后氧化反应
C. 与2，6-二氯靛酚反应
D. 硫色素反应
E. 与硝酸银反应
[单项选择]中国药典(2000年版)规定GC法采用的检测器是
A. 热导检测器
B. 氢火焰离子化检测器
C. 氮磷检测器
D. 电子捕获检测器
E. 火焰光度检测器
[多项选择]中国药典(2000年版)规定注射液检查无菌的方法为
A. 直接接种法
B. 间接接种法
C. 薄膜过滤法
D. 家兔法
E. 鲎试剂法
[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查重量差异限度的制剂为
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 丸剂
D. 注射剂
E. 栓剂
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定复方新霉素软膏的方法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
[单项选择]中国药典(2005年版)规定的“凉暗处”系指
A. 放在阴暗处，避光不超过20℃
B. 放在阴暗处，避光不超过10℃
C. 避光不超过20℃
D. 温度不超过20℃
E. 避光，温度2～10℃
