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[多项选择]制剂检验中片剂按《中国药典》(2000年版)规定应进行
A. 鉴别试验
B. 片剂通则规定的检验项目
C. 主药的含量测定
D. 热原检查
E. 外观检验
[多项选择]《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有
A. 重量差异
B. 溶出度
C. 澄明度
D. 崩解时限
E. 含量均匀度
[单项选择]
《中国药典》(2010年版)规定：
布洛芬片剂的检查项目有（）
A. 氯化物
B. 释放度
C. 溶出度
D. 直接滴定法
E. 非水溶液滴定法
[多项选择]片剂溶出度的测定方法《中国药典》(2000年版)规定有
A. 转篮法
B. 浆法
C. 吊篮法
D. 小杯法
E. 第一、二、三法
[单项选择]
《中国药典》(2010年版)规定：
布洛芬及其片剂的含量测定采用（）
A. 氯化物
B. 释放度
C. 溶出度
D. 直接滴定法
E. 非水溶液滴定法
[多项选择]《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是
A. 凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限
B. 有些片剂需要进行融变时限检查
C. 检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍
D. 要求一般中药压制片硬度在2～3kg
E. 崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格
[多项选择]片剂溶出度检查时，中国药典(2000年版)规定的溶剂一般有
A. 水
B. 盐酸溶液(9→1000)
C. 磷酸盐缓冲溶液(pH6.8±0.05)
D. 等渗溶液
E. 巴比妥缓冲液(pH8.6)
[多项选择]《中国药典》(2000年版)规定注射液的一般检查项目包括
A. 热原
B. 无菌
C. 均匀度
D. 澄明度
E. 装量限度
[多项选择]《中国药典》(2000年版)制剂通则的片剂项下，规定的常规检查项目有
A. 溶出度
B. 均匀度
C. 含量均匀度
D. 重量差异
E. 崩解时限
[多项选择]《中国药典》（2010年版）规定色谱系统适用性试验应包括（）
A. 色谱柱的理论塔板数
B. 分离度
C. 重复性
D. 中间精密度
E. 拖尾因子
[多项选择]中国药典(2000年版)规定无水葡萄糖中应检查杂质包括
A. 砷盐、重金属、钙盐、钡盐及铁盐
B. 氯化物、硫酸盐、酸度
C. 乙醇溶液澄清度与颜色
D. 亚硫酸盐与可溶性淀粉
E. 于燥失重、炽灼残渣、蛋白质
[单项选择]测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A. 室温
B. 37℃±0.5℃
C. 20℃
D. 20℃±0.1℃
E. 25℃±0.5℃
[多项选择]《中国药典》(2005年版)规定GC和HPLC的系统适用性试验的内容包括
A. 分离度
B. 理论塔板数
C. 拖尾因子
D. 定量限
E. 重复性
[多项选择]《中国药典》(2010年版)规定高效液相色谱法色谱系统适用性试验应包括
A. 色谱柱的理论塔板数
B. 分离度
C. 重复性
D. 中间精密度
E. 拖尾因子
[多项选择]《中国药典》2000年版一部规定，甘草和黄芪有机氯农药残留量检查包括的种类有
A. 六六六(总BHC)
B. 敌敌畏
C. 滴滴涕(总DDT)
D. 五氯硝基苯
E. 敌百虫
[多项选择]在2000年版中国药典(二部)的制剂通则中收载了
A. 栓剂
B. 注射剂
C. 酒剂
D. 浸膏剂
E. 滴眼剂
[单项选择]《中国药典》(2010年版)规定，布洛芬缓释胶囊检查
A. 溶出度
B. 释放度
C. 含量均匀度
D. 有关物质
E. 游离水杨酸
