更多"片剂溶出度检查时，中国药典(2000年版)规定的溶剂一般有"的相关试题:
[单项选择]《中国药典》中规定有机溶剂残留量的测定方法为( )
A. UV法
B. GC法
C. HPLC法
D. DTA法
E. IR法
[单项选择]《中国药典》(2005年版)规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过
A. 0.2%
B. 0.02%
C. 0.002%
D. 0.0002%
E. 0.00002%
[单项选择]《中国药典》（2010年版）规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过（）
A. O．2％
B. 0．02％
C. 0．002％
D. 0．0002％
E. 0．00002％
[多项选择]中国药典(2000年版)采用提取酸碱滴定法测定药物时，规定提取溶剂的用量原则包括
A. 通用提取4次
B. 第1次用量至少应为药物溶液体积的1/2
C. 以后几次用量应为第1次用量的1/2
D. 第1次用量应和药物溶液体积相等
E. 以后几次用量依次适当递减
[多项选择]《中国药典》(2000年版)规定注射液的一般检查项目包括
A. 热原
B. 无菌
C. 均匀度
D. 澄明度
E. 装量限度
[多项选择]中国药典规定的栓剂的一般质量要求
A. 重量差异
B. 触变时限
C. 药物溶出速度和吸收试验
D. 稳定性和刺激性试验
E. 水分含量
[单项选择]《中国药典》2005年版规定细辛的入药部位为
A. 地上部分
B. 全草
C. 花
D. 果实及种子
E. 根及根茎
[多项选择]中国药典2000年版二部对片剂质量规定包括
A. 外观完整光洁，色泽均匀
B. 含量准确
C. 硬度适宜
D. 崩解时限，溶出度符合要求
E. 咀嚼片，含片，舌下片应有良好口感
[单项选择]《中国药典》2005年版规定的药材原粉片的崩解时限是
A. ＜15分钟
B. ＜30分钟
C. ＜60分钟
D. ＜45分钟
E. ＜120分钟
[单项选择]中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过
A. 0.2%
B. 0.02%
C. 0.002%
D. 0.0002%
E. 0.00002%
[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查黏度的药物为
A. 右旋糖酐40
B. 肝素钠
C. 二甲硅油
D. 液体石蜡
E. 右旋糖酐40氯化钠注射液
[单项选择]崩解时限检查法中国药典(2000年版)规定为
A. 浆法
B. 吊篮法
C. 滴定法
D. 转篮法
E. 加热法
[单项选择]中国药典(2000年版)规定乳糖的比旋度
A. +52.6°～+53.2°
B. +52.5°～53.0°
C. +52.0°～52.6°
D. 不少于66°
E. +20.5°～21.5°
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定检查片重差异时，一般取药片的数量是
A. l片
B. 2片
C. 5片
D. 10片
E. 20片
[单项选择]2010年版《中国药典》规定蓼大青叶含靛蓝不得少于
A. 0．55％
B. 0．80％
C. 1．50％
D. 0．05％
E. 0．080％
[单项选择]2010年版《中国药典》规定硬胶囊的崩解时限是
A. 30分针
B. 20分钟
C. 60分钟
D. 120分钟
E. 15分钟
[多项选择]中国药典(2000年版)规定的熔点测定方法为
A. 测定易粉碎固体药物法
B. 测定不易粉碎固体药物法
C. 测定凡士林或其他类似物质法
D. 第四种方法
E. 第五种方法
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定硼酸软膏的方法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
