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[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 抑制中枢神经细胞Cl-通道，减少Cl-流入细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na+通道，减少Na+流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体
[单项选择]苯二氮卓类药物的中枢作用机制是
A. 直接促进Cl-内流
B. 增强GABA与GABA受体结合
C. 直接与GABA调控蛋白结合
D. 直接抑制中枢
E. 直接激动GABA
[单项选择]苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为
A. 增加Cl-通道开放时间
B. 加强大脑皮质的抑制过程
C. 阻断GABAB受体
D. 使骨骼肌松弛
E. 增加Cl-通道开放频率
[单项选择]苯二氮革类药物的中枢作用机制是
A. 直接激动GABA
B. 增强GABA能神经功能
C. 直接抑制中枢
D. 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制
E. 直接促进C1ˉ内流
[单项选择]苯二氮革类药物的催眠作用机制是
A. 与GABA受体亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮草受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮草类药物催眠作用的机制是
A. 减少Na+内流，稳定神经细胞膜
B. 促进抑制性递质GABA的释放
C. 减慢抑制性递质GABA的降解
D. 增强GABA能神经的抑制功能
E. 阻断脑内的DA受体
[多项选择]苯二氮卓类中枢作用机制：
A. 延长氯通道开放时间
B. 激活苯二氮卓受体
C. 促进GABA与GABA受体结合
D. 增强γ-氨墓丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应
E. 增加Cl-通道开放频率
[单项选择]苯二氮类的药理作用机制是
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的CAMP活性
[单项选择]苯二氮革类药物的中毒机制是
A. 与增强γ-氨基丁酸能神经的功能有关
B. 主要作用于网状结构上行激活系统
C. 抑制中枢神经系统多巴胺受体
D. 能抑制脑干血管运动中枢
E. 阻断α肾上腺素能受体
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制
A. 增加Cl-通道开放频率，使神经细胞超极化
B. 增加γ-氨基丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应
C. 激活苯二氮卓受体
D. 促进GABA与GABAA受体结合
E. 延长氯通道开放时间
[单项选择]硝酸酯类药物作用机制是
A. 自发释放NO，激活腺苷酸环化酶
B. 自发释放NO，抑制鸟苷酸环化酶
C. 作用于受体，释放N0，激活腺苷酸环化酶
D. 作用于受体，释放NO，抑制磷酸二酯酶
E. 与巯基反应，产生NO，激活鸟苷酸环化酶
[单项选择]不属于苯二氮革类药物作用特点是
A. 具有抗焦虑的作用
B. 具有外周性肌肉松弛作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为
A. 药剂学
B. 药物分析
C. 药效学
D. 药动学
E. 生物化学
