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[单项选择]苯二氮类的药理作用机制是
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的CAMP活性
[单项选择]苯二氮革类的药理作用机制是
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[单项选择]与苯二氮卓类合用，抑制苯二氮革类的代谢，镇静作用增强的是：
A. 红霉素
B. 伊曲康唑
C. 奎尼丁
D. 依诺沙星
E. 奥美拉唑
[单项选择]苯二氮类抗焦虑药物的主要作用是
A. 精神松弛
B. 肌肉松弛
C. 精神和肌肉都松弛
D. 阻断多巴胺受体
E. 阻断5-羟色胺受体
[多项选择]苯二氮草类药物包括
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 艾司唑仑
D. 硝西泮
E. 水合氯醛
[单项选择]
苯二氮类（地西泮）药物作用为（）
A. 没有明显的抗焦虑作用
B. 对快波睡眠影响小
C. 没有中枢性肌松作用
D. 可引起全身麻醉
E. 没有抗癫痫作用
[单项选择]关于苯二氮类的不良反应特点，哪项不正确
A. 长期用药可产生耐受性
B. 可引起锥体外系不良反应
C. 可随乳汁分泌，哺乳妇女忌用
D. 注射速度过快可致呼吸抑制
E. 与巴比妥类相比，其戒断症状发生较轻
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制
A. 增加Cl-通道开放频率，使神经细胞超极化
B. 增加γ-氨基丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应
C. 激活苯二氮卓受体
D. 促进GABA与GABAA受体结合
E. 延长氯通道开放时间
[多项选择]苯二氮草类的药理作用有
A. 抗焦虑
B. 镇静、催眠
C. 抗惊厥、抗癫痫
D. 中枢性肌肉松弛作用
E. 麻醉前给药
[多项选择]苯二氮卓类中枢作用机制：
A. 延长氯通道开放时间
B. 激活苯二氮卓受体
C. 促进GABA与GABA受体结合
D. 增强γ-氨墓丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应
E. 增加Cl-通道开放频率
[多项选择]属于苯二氮卓类的药物是
A. 艾司唑仑
B. 硝西泮
C. 阿普唑仑
D. 水合氯醛
E. 地西泮
[多项选择]苯二氮革类药物的作用有
A. 中枢性肌肉松弛
B. 镇静催眠
C. 抗抑郁
D. 抗焦虑
E. 抗惊厥
[单项选择]苯二氮草类特异拮抗剂是
A. 尼可刹米
B. 咖啡因
C. 氟马西尼
D. 纳洛酮
E. 多潘立酮
[多项选择]苯二氮卓类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 可在脂肪组织中蓄积
C. 血浆蛋白结合率低
D. 口服后约1小时达到血药峰浓度
E. 主要以原型从肾脏排出
[多项选择]苯二氮革类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 口服后约1h达到血药峰浓度
C. 血浆蛋白结合率高
D. 可在脂肪组织中蓄积
E. 主要以原形从肾排出
[多项选择]属于苯二氮草类不良反应的有
A. 共济失调
B. 戒断症状
C. 成瘾性
D. 致畸
E. 呼吸抑制
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 抑制中枢神经细胞Cl-通道，减少Cl-流入细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na+通道，减少Na+流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体
[多项选择]以下属于苯二氮卓类的药物有
A. 三唑仑
B. 硝西泮
C. 氟哌啶醇
D. 舒必利
E. 阿普唑仑
