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发布时间:2024-05-31 19:16:53

[多项选择]属于苯二氮草类不良反应的有
A. 共济失调
B. 戒断症状
C. 成瘾性
D. 致畸
E. 呼吸抑制

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[多项选择]苯二氮草类药物包括
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 艾司唑仑
D. 硝西泮
E. 水合氯醛
[多项选择]苯二氮草类的药理作用有
A. 抗焦虑
B. 镇静、催眠
C. 抗惊厥、抗癫痫
D. 中枢性肌肉松弛作用
E. 麻醉前给药
[多项选择]苯二氮草类药的药理作用是
A. 抗焦虑作用
B. 镇静催眠作用
C. 抗惊厥抗癫
D. 麻醉作用
E. 中枢性肌肉松弛
[多项选择]苯二氮草类镇静催眠的机制是
A. 在多水平上增强GABA神经的传递
B. 通过细胞膜超极化增强CABA神经的效率
C. 增强C1-通道开放频率
D. 延长Cl-通道开放时间
E. 增强Cl-内流
[单项选择]苯二氮草类的适应症不包括
A. 各型神经症
B. 各种失眠
C. 躯体疾病伴发的焦虑、紧张等症状
D. 可以与中枢抑制剂合用
E. 可用于癫痫治疗
[多项选择]苯二氮草类药催眠作用优于巴比妥类,表现在
A. 对快动眼睡眠时相(REM)影响小
B. 停药后代偿性反跳较轻
C. 安全范围大
D. 不引起麻醉
E. 无毒副作用
[单项选择]苯二氮草类药物抗焦虑作用部位()
A. 大脑皮质
B. 边缘系统
C. 丘脑下部
D. 延髓
E. 网状结构上行激活系统
[单项选择]电生理研究表明,苯二氮草类药物的作用机制是
A. 增强GABA神经的传递
B. 减小GABA神经的传递
C. 降低GABA神经的效率
D. 使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强
E. 以上均正确
[单项选择]苯二氮草类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是
A. 苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大
B. 苯二氮卓类可引起麻醉
C. 苯二氮草类小剂量即可产生催眠作用
D. 苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好
E. 以上均可
[多项选择]用苯二氮草类药物治疗焦虑症,下列说法正确的是
A. 一般从小剂量开始
B. 达到最佳有效治疗量后维持2~6周逐渐停药
C. 停药过程不应少于4周,以防症状反跳
D. β受体阻滞剂一般与苯二氮革类药物合用,可以防止惊恐发作
E. 长期单独应用苯二氮卓类药物,可产生依赖性
[单项选择]苯二氮草类镇静催眠药中毒时,特异性治疗药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 苯甲酸钠咖啡因
C. 氟马西尼
D. 麻黄碱
E. 水杨酸毒扁豆碱
[多项选择]在苯二氮草类地西泮的代谢研究中发现了哪些镇静催眠药( )
A. 奥沙西泮
B. 劳拉西泮
C. 艾司唑仑
D. 苯巴比妥
E. 奋乃静
[多项选择]苯二氮卓类药物包括
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硝西泮
D. 艾司唑仑
E. 水合氯醛
[多项选择]苯二氮卓类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 可在脂肪组织中蓄积
C. 血浆蛋白结合率低
D. 口服后约1小时达到血药峰浓度
E. 主要以原型从肾脏排出
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制
A. 增加Cl-通道开放频率,使神经细胞超极化
B. 增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应
C. 激活苯二氮卓受体
D. 促进GABA与GABAA受体结合
E. 延长氯通道开放时间
[多项选择]苯二氮革类体内过程特点有
A. 口服及肌肉给药吸收良好
B. 口服后约1h达到血药峰浓度
C. 血浆蛋白结合率高
D. 可在脂肪组织中蓄积
E. 主要以原形从肾排出

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