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[单项选择]关于药品经营企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品经营许可证》的，不得经营药品
B. 销售中药材，必须标明有效期和产地
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E. 购销药品必须有真实完整的购销记录
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]关于医疗机构药品采购叙述错误的是：
A. 实行集中管理
B. 实行公开招标采购
C. 议价采购
D. 实行投标采购
E. 参加集中招标采购
[单项选择]关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：
A. 每次处方剂量不得超过二日极量
B. 处方一次有效，取药后处方存二年备查
C. 每次购用量不得超过二日极量
D. 每次处方剂量不得超过三日量
E. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
[单项选择]关于药品经营企业管理的说法错误的是（）
A. 药品经营企业必须有进货验收制度
B. 药品经营企业要有真实、完整的购销记录
C. 药品经营企业必须建立药品保管制度
D. 药品入库、出库必须要有检查制度
E. 药品经营企业必须具备GMP证书
[单项选择]关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是：
A. 批号为20030312，表示生产日期为2003年3月12
B. 有效期至20031005，表示有效终止日期是2003年1月5日
C. 失效期为20031214，表示从2003年12月14日失效
D. 有效期至2003年0504，表示有效终止日期是2003年5月4日
E. 国内药品生产批号一般以生产日期来表示
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是：
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的，不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）
A. 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B. 医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的有
A. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B. 运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C. 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D. 精神药品不得零售
E. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用
[单项选择]城乡集贸市场出售中药材以外的药品，以下叙述错误的是
A. 必须由当地药品零售企业出售
B. 由县(市)级药品监督管理部门批准
C. 必须经工商部门登记注册
D. 可以出售处方药
E. 只能设点出售
[单项选择]关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是：
A. 麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B. 二类精神药品可储存在普通药品库房
C. 麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房
D. 毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E. 放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
[多项选择]关于“麻醉药品专用卡”下列叙述错误的是
A. 患者凭此卡可到任何医疗单位开方取药
B. “专用卡”有效期为两个月
C. 凭“专用卡”一般不能使用注射剂
D. 凭卡再次领取帖剂时，用过的帖剂可不交回
E. 凭卡一般不能使用口服剂型
[多项选择]以下关于药品零售企业管理的说法正确的是
A. 处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
B. 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C. 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D. 必须按照GSP经营药品
E. 必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
