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[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]以下关于药品标准的叙述不正确的是
A. 属于推荐性标准
B. 是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C. 我国的国家药品标准是试行标准
D. 药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E. 我国药典每两年修订一次
[单项选择]依药品管理法城乡集贸市场可以出售
A. 生物制品及处方药
B. 化学药品和非处方药
C. 医院制剂和生物制品
D. 中成药和中药材
E. 中药材和经批准注册的非处方药
[多项选择]下列对药品筛分叙述正确的是
A. 工业筛的目数越大，对应药典标准筛的筛号越小
B. 药品筛分为药典标准筛和工业筛
C. 药品筛分为模压筛和编制筛
D. 工业筛的的规格以“目数”表示，目数越大，筛的孔径越小
E. 药典标准筛的规格以“号”表示，筛号越大，筛的孔径越大
[单项选择]在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是
A. 原料药的含量测定应有选容量分析法
B. 吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C. 制剂的含量测定应首选仪器分析法
D. 制剂分析通常不进行一般杂质的检查
E. 复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
[多项选择]关于药品检测方法的定量限，以下叙述正确的是
A. 定量限是指在被测样品中，能够检出被测物的最低量
B. 一般可用信噪比为2:1时的被测物注入量作为方法的定量限
C. 在定量限附近测定时方法应有一定的准确度和精密度
D. 定量限一般用于杂质及降解产物的定量测定
E. 定量限通常用于杂质及降解产物的限度测定
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 毒性药品的生产单位自行制定生产计划
B. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E. 调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
[单项选择]关于医疗机构药品采购叙述错误的是：
A. 实行集中管理
B. 实行公开招标采购
C. 议价采购
D. 实行投标采购
E. 参加集中招标采购
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是
A. 药品零售均可采用开架自选的销售方式
B. 顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 药品销售可以附赠适量药品或礼品
E. 监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
[单项选择]关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：
A. 每次处方剂量不得超过二日极量
B. 处方一次有效，取药后处方存二年备查
C. 每次购用量不得超过二日极量
D. 每次处方剂量不得超过三日量
E. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述错误的是
A. 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B. 医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
