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[多项选择]关于药品检测方法,精密度是表示该法
A. 对同一均匀样品的测量值与其真值接近程度
B. 对同一均匀样品的多次测量值之间偏离的程度
C. 正确性
D. 重复性
E. 不受其他成分干扰的能力
[多项选择]药品检测方法的耐用性是指以下条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度
A. 实验时的温度
B. 所用的试剂
C. 色谱柱的牌号
D. 流动相中各组成的配比
E. 流动相的PH值
[多项选择]在考察药品检测方法的线性时，需配置的浓度数为
A. 2个
B. 3个
C. 4个
D. 5个
E. 6个
[单项选择]以下有关药品利用研究的叙述中，不正确的是
A. 提示药物消费的基本状况
B. 预测药品需求量和需求结构
C. 了解药物临床应用的实际消费
D. 提示患者药物治疗的预后情况
E. 提示药物消费分布与疾病谱的关系
[单项选择]城乡集贸市场出售中药材以外的药品，以下叙述错误的是
A. 必须由当地药品零售企业出售
B. 由县(市)级药品监督管理部门批准
C. 必须经工商部门登记注册
D. 可以出售处方药
E. 只能设点出售
[多项选择]按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是
A. 药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B. 包装、标签上不得印有“名贵药材”字样
C. 药品的包装分为内包装和外包装
D. 药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容
E. 药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
[多项选择]药品不良反应的检测方法有
A. 志愿报告系统
B. 研究单位检测系统
C. 经营企业检测系统
D. 生产企业检测系统
E. 医院集中检测系统
[单项选择]以下关于药品标准的叙述不正确的是
A. 属于推荐性标准
B. 是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C. 我国的国家药品标准是试行标准
D. 药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E. 我国药典每两年修订一次
[单项选择]在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是
A. 原料药的含量测定应有选容量分析法
B. 吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C. 制剂的含量测定应首选仪器分析法
D. 制剂分析通常不进行一般杂质的检查
E. 复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 毒性药品的生产单位自行制定生产计划
B. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
E. 调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
[多项选择]下列关于药品筛的正确叙述是
A. 药品筛分为药典标准筛和工业筛
B. 药典标准筛的规格以“号”表示，筛号越大，筛的孔径越大
C. 工业筛的规格以“目数”表示，目数越大，筛的孔径越小
D. 药品筛分为模压筛和编制筛
E. 工业筛的目数越大，对应药典标准筛的筛号越小
[单项选择]以下关于死锁检测和恢复叙述错误的是______
A. 死锁检测，用于定期检查系统是否发生死锁
B. 死锁恢复，用于将系统从死锁中解救出来
C. 有效的方法是从后面向前REDO这个事务的部分操作，主要能够解开系统死锁即可
D. 为了防止某些事务总是被选做被撤销事务，可以限定每个事务被选为撤销事务的次数
[单项选择]关于刷手方法，以下叙述错误的是( )
A. 刷手范围是指尖到肘上10cm
B. 流水冲洗时手的位置要高于肘部
C. 刷手后保持拱手姿势待干
D. 擦过手部的无菌巾不能再擦肘部
E. 消毒后的手臂如被污染应重新刷手
