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发布时间:2024-05-30 03:57:40

[单项选择]与盐酸利多卡因描述不相同的是
A. 味苦,易溶于水
B. 水溶液pH4.0~4.5
C. 在酸性或碱性溶液中均不稳定
D. N-去乙基产物为体内主要代谢物
E. 可作为抗心律失常药使用

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[单项选择]盐酸利多卡因()
A. 紫外-可见分光光度法
B. 高效液相色谱法
C. 非水溶液滴定法
D. 亚硝酸钠滴定法
E. 酸碱滴定法
[单项选择]盐酸利多卡因是()
A. 抗心律失常、抗癫痫
B. 中效的镇静催眠药
C. 第一个开发的钙拮抗药
D. 抗心律失常、局麻药
E. 血管紧张素转化酶抑制药
[单项选择]利多卡因药理作用的描述哪项是错误的
A. 一定程度上抑制Na+内流
B. 促进钾内流
C. 缩短复极过程
D. 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著
E. 降低浦肯野纤维的自律性
[单项选择]关于利多卡因药理作用的描述,下述哪一项是错误的
A. 明显阻滞钠通道
B. 促进钾外流
C. 缩短复极过程
D. 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著
E. 降低浦肯野纤维的自律性
[单项选择]盐酸利多卡因临床作用是()
A. 局麻药物
B. 麻醉作用较弱
C. 穿透力弱
D. 起效慢
E. 用于各种麻醉,但不能用于治疗心律失常
[填空题]属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有()、()、盐酸利多卡因、()、盐酸普罗帕酮。
[单项选择]关于盐酸利多卡因性质表述正确的是()
A. 本品对酸不稳定
B. 本品对碱不稳定
C. 本品易水解
D. 本品对热不稳定
E. 本品比盐酸普鲁卡因稳定
[单项选择]关于盐酸利多卡因的性质和作用包括()
A. 对酸或碱较稳定,不易发生水解反应
B. 可发生重氮化一偶合反应
C. 水溶液加氢氧化钠试液可析出白色沉淀
D. 比普鲁卡因作用时效长,但强度弱
E. 与吡啶硫酸铜试液作用产生紫堇色络合物
[单项选择]关于利多卡因的描述错误肘是
A. 促进复极相K+外流,APD缩短,相对延长EILP
B. 主要作用于心室肌和浦氏纤维
C. 加快缺血心肌的传导速度
D. 抑制4相Na+内流,降低自律性
E. 以上都不是
[单项选择]下列关于利多卡因特点的描述不正确的是()
A. 安全范围大
B. 引起过敏反应
C. 有抗心律失常作用
D. 可用于各种局麻给药
E. 可穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久
[填空题]盐酸利多卡因药物含量测定采用的分析方法是:()。
[单项选择]盐酸利多卡因含量测定,《中国药典》采用的方法是()
A. 非水溶液滴定法
B. 酸碱滴定法
C. 紫外-可见分光光度法
D. 高效液相色谱法
E. 红外光谱法
[单项选择]下列关于利多卡因的描述,错误的是()
A. 属于酰胺类中效局麻药
B. 起效快、弥散广、穿透力强
C. 肝脏代谢、肾脏排泄
D. 可以用于治疗室性心律失常
E. 毒性较普鲁卡因弱
[单项选择]

下列关于利多卡因的描述不正确的是()


A. 对心脏的直接作用是抑制Na+内流,促进K+外流
B. 降低浦肯野纤维的自律性
C. 对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响
D. 延长有效不应期
E. 常用静脉给药
[多项选择]对利多卡因的描述,下列哪些是对的()
A. 局麻强度比普鲁卡因强
B. 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱
C. 作用快而持久
D. 毒性反应与普鲁卡因相似或略强
E. 扩散力强,用于腰麻时应慎重
[单项选择]

关于利多卡因的描述,下述哪一项是错误的? ()
 


A. 促进复极相K+外流,APD缩短
B. 抑制4相Na+内流,降低自律性
C. 加快缺血心肌细胞的传导速度
D. 主要作用于心室肌和浦氏纤维
E. 以上都不是

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