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[单项选择]药物在体内达平衡时，体内药量与血药浓度之比（）。
A. 潜伏期
B. 表观分布容积
C. 消除半衰期
D. 消除率
E. 有效期
[单项选择]被分离组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度之比称为
A. 浓度比
B. 质量比
C. 分配系数
D. 容量因子
E. 质量分配系数
[单项选择]通常，母乳中药物含量不超过乳母日用药量的
A. 0.1%
B. 0.5%
C. 1.0%
D. 1.5%
E. 2.0%
[单项选择]球磨机粉碎药物时，筒内装药量一般占筒内体积的
A. 60％～70％
B. 70％～75％
C. 75％～80％
D. 70％～80％
E. 75％～85％
[单项选择]哺乳期用药，大部分药物从乳汁中排出的药量不超过当日摄入量的
A. 3%
B. 2%
C. 1%
D. 0.5%
E. 0.2%
[单项选择]是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数（）.
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]药物进入在体内代谢，排泄的速度与体内药量之间的比例常数是（）.
A. 药物监测
B. 血药浓度
C. 吸收速率常数（Ka）
D. 消除速率常数（K）
E. 吸收分数（F）
[单项选择]是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数是（）.
A. 消除速率常数（K）
B. 生物半衰期（tl/2）
C. 生物利用度
D. 表现分布容积（V）
E. 血药浓度
[单项选择]采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是：（）
A. 药物动力学
B. 生物利用度
C. 肠肝循环
D. 单室模型药物
[单项选择]测定药物重量与同体积基质之比的试验称为（）
A. 融变时限检查
B. 体外溶出度试验
C. 体内吸收试验
D. 置换价测定
E. 熔点测定
[单项选择]药物经胃肠道吸收，在进入体循环之前代谢 灭活，进入体循环的药量减少称为（）
A. 简单扩散
B. 主动转运
C. 首过消除
D. 肝肠循环
E. 易化扩散
[单项选择]是药物从吸收部位进入体循环的速度，即吸收速度与体内药量之间的比例常数为（）.
A. 药物监测
B. 吸收速率常数（Ka）
C. 消除速率常数（K）
D. 吸收分数（F）
E. 表现分布容积（v）
[单项选择]平面平行力系处于平衡时，应有独立的平衡方程个数为( )。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单项选择]砂轮静平衡时，若砂轮来回摆动停摆，此时，砂轮的不平衡量必在其（ ）
A. 上方
B. 中间
C. 下方
[单项选择]计算氮平衡时，排出氮不包括( )。
A. 粪氮
B. 尿氮
C. 皮肤中排泄的氮
D. 毛发及其他途径排泄的氮
E. 潴留氮
[单项选择]与给药量无关的不良反应是
A. 阿司匹林引起水杨酸反应
B. 青霉素G引起过敏性休克
C. 强心甙引起心律失常
D. 可乐定引起口干、便秘
E. 去甲肾上腺素引起急性肾功能衰竭
[单项选择]体内药量按恒定的百分比消除是
A. 消除率
B. 半衰期
C. 消除速率常数
D. 一级消除动力学
E. 零级消除动力学
