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[单项选择]注射剂的质量要求不包括哪一条（）
A. 无菌，具有对组织的安全性
B. 无微粒
C. pH值在4～9范围内
D. 无热原
E. 与血浆渗透压相等或接近
[单项选择]配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A. 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B. 配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
C. 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D. 精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
E. 清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
[单项选择]下列有关滴眼剂质量要求，哪项与注射剂的要求不同（）
A. 有一定的pH
B. 有一定的渗透压
C. 无菌
D. 无热原
E. 澄明度符合要求
[单项选择]对注射剂与滴眼剂的质量要求叙述正确的是
A. 允许pH值范围均为5～11
B. 无菌度检查标准相同
C. 热原检查标准相同
D. 注射剂须调节渗透压，滴眼剂无须调节渗透压
E. 均需进行澄明度检查，但标准有所不同
[单项选择]下列关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是（）
A. 滴眼剂所用附加剂不应降低药效或产生刺激性
B. 必要时可加入抑菌剂、抗氧剂
C. 滴眼剂应与泪液等张
D. 根据需要调节pH和黏度
E. 每一容器的装量应不超过10ml
[单项选择]下列除哪项外，均是注射剂与滴眼液共同的质量要求（）
A. pH
B. 渗透压
C. 无菌
D. 澄明度
E. 黏度
[单项选择]滴眼剂的pH值要求范围是
A. 4～6
B. 5～9
C. 8～12
D. 6～11.5
E. 3～8
[单项选择]控制氯霉素滴眼剂质量时不正确的是（）
A. 应对降解产物二醇等无效成分进行限量检查
B. 用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇
C. 制剂pH控制在10以上
D. 应避光保存
E. 有效期为1年
[单项选择]
滴眼液的制备
滴眼液的pH为（）
A. 5.0～9.0
B. 3.5～10.0
C. 2.0～8.0
D. 5.0～10.0
E. 4.0～9.0
[单项选择]控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的（）
A. 应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查
B. 用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物
C. 制剂pH控制在10以上
D. 应避光保存
E. 效期为1年
[单项选择]
滴眼液的制备
滴眼液的渗透压应（）
A. 0.8%～1.2%
B. 0.6%～1.2%
C. 0.4%～1.5%
D. 0.3%～1.2%
E. 0.5%～1.2%
[单项选择]阿托品滴眼引起
A. 扩瞳、眼内压升高、调节麻痹
B. 扩瞳、眼内压升高、调节痉挛
C. 扩瞳、眼内压降低、调节麻痹
D. 缩瞳、眼内压降低、调节麻痹
E. 缩瞳、眼内压降低、调节痉挛
[单项选择]滴眼剂与注射剂的检查项目不同的是（）
A. 无菌
B. 可见异物
C. 粒度
D. 装量差异
E. 酸碱度
