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发布时间:2024-07-25 00:20:18

[单项选择]注射剂的质量要求不包括哪一条()
A. 无菌,具有对组织的安全性
B. 无微粒
C. pH值在4~9范围内
D. 无热原
E. 与血浆渗透压相等或接近

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[单项选择]滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同:
A. 有一定的pH值
B. 有一定的渗透压
C. 无菌
D. 无热原
E. 澄明度符合要求
[单项选择]下列是注射剂的质量要求不包括
A. 无菌
B. 无热原
C. 融变时限
D. 澄明度
E. 渗透压
[单项选择]注射剂的质量要求不包括()
A. 无菌
B. 无热原
C. 无可见异物
D. 无不溶性微粒
E. 无色
[单项选择]对注射剂与滴眼剂的质量要求叙述正确的是
A. 允许pH值范围均为5~11
B. 无菌度检查标准相同
C. 热原检查标准相同
D. 注射剂须调节渗透压,滴眼剂无须调节渗透压
E. 均需进行澄明度检查,但标准有所不同
[单项选择]注射剂的质量要求有
A. 无菌、无热原,澄明度检查合格
B. 无菌、无热原、澄明度检查合格,渗透压
C. 无菌、无热原、澄明度检查合格,渗透压、pH、安全性
D. 无菌、无热原、澄明度检查合格,渗透压、pH、安全性、稳定性
E. 无菌、无热原、澄明度检查合格,渗透压、pH、安全性、稳定性、降压物质、澄清度、溶性微粒
[单项选择]配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A. 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B. 配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
C. 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D. 精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
E. 清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
[单项选择]注射剂的附加剂不包括()
A. pH调节剂
B. 渗透压调节剂
C. 抑菌剂
D. 抗氧剂
E. 稀释剂
[单项选择]制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的:
A. 配液、精滤、灌封为洁净区
B. 精滤、灌封、封口为洁净区:
C. 配液、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
D. 蒸馏水制备、灌封、安瓿干燥灭菌为洁净区
E. 配液、灌封、灯检为洁净区
[单项选择]以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是()
A. 供静脉注射者多为水溶液,一般油溶液和混悬液不宜静脉注射
B. 供脊椎腔注射时,一次剂量为10ml以下的等渗水溶液
C. 皮内注射一次剂量在2ml以下,常用于过敏试验或疾病诊断
D. 供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可
E. 供皮下注射者注射剂量为一次1~2ml
[单项选择]注射剂特点不包括()
A. 制造过程复杂,生产费用较大
B. 可产生局部定位作用
C. 适用于不宜口服的药物
D. 给药方便
E. 适用于不能口服与禁食的患者
[单项选择]下面是关于注射剂稳定性的叙述,指出哪一条是错误的
A. 注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致。为了 防止氧化变色,可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、抗坏血酸等。
B. 抗坏血酸、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等,在有微量金属离子存在下,可加速变色或分解。实际工作中,为了避免金属离子对药物的催化作用,常加入一定浓度的依地酸二钠或依地酸钙钠。
C. 在注射液中通入惰性气体,也是防止主药氧化变色的有效措施之一。
D. 磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的及容器空间的氧,从而使药液稳定。
E. 有些注射液,为了防止氧化、变质,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体。
[单项选择]下列有关滴眼剂质量要求,哪项与注射剂的要求不同()
A. 有一定的pH
B. 有一定的渗透压
C. 无菌
D. 无热原
E. 澄明度符合要求
[单项选择]下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求()
A. 应无色透明
B. 熔点低,易于熔封
C. 不得有气泡、麻点及砂粒
D. 应具有高的膨胀系数,优良的耐热性
E. 具有高度的化学稳定性

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